Poliposis kolon familial adalah penyakit dominan autosomal yang diwariskan oleh kedua jenis kelamin, tetapi tidak ditemukan bersifat antargenerasi, dan hanya terbatas pada mereka yang menderita penyakit ini yang mewariskannya ke generasi berikutnya. Sebagian besar pasien mungkin tidak menunjukkan gejala, dengan gejala awal berupa diare, tetapi juga kolik, darah dalam tinja, anemia, penurunan berat badan dan obstruksi usus. Jika tidak diobati, sekitar 3/4 dari mereka akan menjadi kanker sebelum usia 35 tahun, dan hampir semuanya akan berkembang menjadi kanker setelah usia 50 tahun. Beberapa pasien memiliki tumor tulang dan jaringan lunak yang terjadi bersamaan (sindrom Gardner), hiperplasia epitel retina kongenital dan pigmentasi kulit. Pengobatan penyakit ini, karena umumnya semua ganas pada usia 50 tahun, dulu menganjurkan reseksi kolorektal total dini dengan ileostomi, tetapi ini menyebabkan ketidaknyamanan seumur hidup bagi pasien yang lebih muda. Dengan penelitian lebih lanjut, jika bagian rektum atau kanal anal dipertahankan dan anastomosis kanal ileo-anal atau anastomosis ileo-rektal dilakukan, hanya 6,5% kanker rektum yang terjadi, dan sebagian besar terjadi lebih awal. Ileum dibuat menjadi kantong tipe “J” atau “W” dan saluran anus dianastomosis, yang telah mencapai hasil yang memuaskan, tidak hanya menghindari ketidaknyamanan ileostomi seumur hidup, tetapi juga memecahkan masalah tinja yang longgar dan sering buang air besar yang disebabkan oleh anastomosis saluran ileo-rektal dan ileo-anal secara langsung. Meskipun hal ini meningkatkan kesulitan operasi, namun hal ini mencapai tujuan untuk mencegah kanker dan memastikan kualitas hidup pasien, yang diterima dengan baik oleh pasien.