Kita sering menjumpai orang-orang di sekitar kita yang berusia tiga puluhan atau empat puluhan, tanpa tekanan darah tinggi, kolesterol darah tinggi atau diabetes, tetapi tiba-tiba meninggal dunia karena infark otak atau miokard; yang matanya menghitam di tengah malam dan ketika mereka pergi ke dokter mata keesokan harinya, mereka buta karena alasan yang tidak diketahui; yang mengalami trombosis vena dalam atau tungkai bawah yang berulang-ulang dan tidak pernah tahu mengapa. Apa penyebabnya? Pengantin baru, yang ingin menjadi suami dan ibu, selalu keguguran, melahirkan prematur atau lahir mati sebelum bulannya habis, dan kadang-kadang bahkan sang ibu menderita keracunan kehamilan yang mengancam jiwa; anak muda yang sama menjalani operasi, mengapa beberapa mengalami pembekuan darah sementara yang lain aman? Penelitian baru-baru ini menemukan bahwa serangkaian masalah ini mungkin disebabkan oleh kondisi kehidupan nyata yang tidak dikenal, tetapi bukannya tidak umum, – sindrom antibodi antifosfolipid. Sindrom antibodi antifosfolipid adalah jenis penyakit “baru” yang baru dikenali dalam dekade terakhir ini, dan karena masih relatif tidak diketahui, jumlah pasien yang tepat belum tersedia. Sindrom antibodi antifosfolipid adalah penyebab 25 persen infark serebral baru di bawah usia 45 tahun; 15-20 persen trombosis vena dalam disebabkan oleh sindrom antibodi antifosfolipid, dan 5-15 persen wanita dengan kebiasaan aborsi memiliki sindrom antibodi antifosfolipid. Karena kurangnya kesadaran dan kewaspadaan terhadap penyakit “baru” ini dan kompleksitas presentasi klinisnya, pasien sering dirujuk ke penyakit dalam umum, neurologi, bedah vaskular, ginekologi, kedokteran pernafasan, oftalmologi, hematologi, dan psikiatri, dan terlewatkan atau terlewatkan. Ini adalah sekelompok sindrom klinis yang disebabkan oleh antibodi fosfolipid dan sekarang menjadi penyebab umum keadaan hiperkoagulasi yang didapat dan kegagalan kehamilan pada populasi umum. Sindrom antibodi antifosfolipid umumnya diklasifikasikan sebagai primer atau sekunder, dengan penyebab sindrom antibodi antifosfolipid primer masih belum diketahui dan sekunder untuk penyakit rematik seperti lupus eritematosus sistemik dan artritis reumatoid. Selain manifestasi klinis umum sindrom antibodi antifosfolipid seperti trombosis arteri, trombosis vena, aborsi kebiasaan dan trombositopenia, beberapa pasien juga hadir dengan sianosis retikuler ekstremitas bawah, anemia hemolitik, penebalan katup jantung dan flab non-bakteri, chorea, kejang, migrain dan demensia, dengan tes laboratorium yang menunjukkan titer antibodi antifosfolipid sedang hingga tinggi dan antikoagulan lupus positif. Mengingat kompleksitas penyakit ini dan konsekuensi serius yang dapat ditimbulkannya, penyakit ini harus ditanggapi secara serius oleh para klinisi di semua disiplin ilmu dan masyarakat luas. Saat ini, sindrom antibodi antifosfolipid telah menjadi topik hangat penelitian dalam bidang reumatologi di dalam dan luar negeri. Disarankan agar pasien dengan manifestasi klinis berikut diskrining untuk antibodi antifosfolipid: (1) Pasien dengan lupus eritematosus sistemik. (2) Stroke atau trombosis arteri perifer pada pasien yang berusia kurang dari 50 tahun. (3) Trombosis arteri atau vena yang berulang. (4) Trombosis yang terjadi di tempat yang tidak umum (misalnya, ginjal atau kelenjar adrenal). (5) Episode berulang dari trombositopenia. (6) Tiga atau lebih keguguran berturut-turut; atau satu atau lebih kematian janin normal morfologis yang tidak dapat dijelaskan setelah usia kehamilan 10 minggu; atau satu atau lebih kelahiran neonatal normal morfologis pada usia kehamilan kurang dari 34 minggu karena preeklampsia berat, eklampsia, atau kegagalan plasenta berat. Dalam kasus ini, pengujian antibodi antifosfolipid harus dilakukan. Jika titer antibodi antifosfolipid yang sedang atau tinggi terdeteksi, diagnosis sindrom antibodi antifosfolipid dapat dipertimbangkan dan tindakan aktif perlu diambil untuk mengobati kondisi tersebut.