Spina bifida adalah salah satu kelainan bawaan yang paling banyak terjadi di dunia, dan Cina memiliki salah satu insiden spina bifida tertinggi. Para ahli memperkirakan bahwa sudah ada sekitar 4 juta orang dengan spina bifida di daratan Cina, dan perjalanan penyakit yang panjang, biaya yang tinggi dan sulitnya pengobatan memberikan beban yang berat bagi pasien dan keluarga mereka dalam banyak hal, baik secara fisik, mental maupun finansial. Namun, karena sebagian besar anak dengan spina bifida dapat memperbaiki kondisi mereka atau terhindar dari kecacatan progresif ketika mereka menerima perawatan dini, maka sangat penting untuk memberikan bantuan kepada anak-anak dengan spina bifida. Sebagai hasil dari upaya Federasi Penyandang Cacat Shenyang, kota ini telah menjadi yang terdepan di negara ini dalam mendemonstrasikan kebijakan bantuan medis khusus untuk anak-anak dengan spina bifida (penambatan sumsum tulang belakang), dengan subsidi satu kali sebesar RMB 12.000 bagi mereka yang memenuhi syarat. Untuk membantu anak-anak dengan spina bifida mendapatkan perawatan dini dan mengurangi beban keluarga mereka, Federasi Penyandang Cacat Shenyang telah menerapkan kebijakan bantuan medis untuk anak-anak di bawah 16 tahun dengan spina bifida (penambatan sumsum tulang belakang) di Shenyang. Anak-anak dengan spina bifida (penambatan sumsum tulang belakang) di Shenyang yang saat ini diperiksa dan dirawat oleh Dr. Shang Aijia dari Rumah Sakit 301 akan berkesempatan untuk menerima bantuan jika mereka memenuhi kriteria yang ditentukan. Berikut ini adalah daftar anak-anak yang memenuhi syarat dengan spina bifida (penambatan sumsum tulang belakang) yang berusia di bawah 16 tahun dan terdaftar di Shenyang, dengan prioritas diberikan kepada keluarga miskin. Untuk anak-anak yang telah berhasil menjalani operasi, subsidi satu kali sebesar 12.000 RMB per orang akan diberikan setelah disetujui oleh Federasi Penyandang Cacat. Pemohon untuk proyek ini harus mengisi Formulir Persetujuan Subsidi Operasi Spina Bifida “Action for Children’s Health” di Federasi Penyandang Cacat di distrik atau kabupaten tempat pendaftaran rumah tangga anak berada (dua salinan, satu untuk kota dan satu untuk kabupaten), dan menyerahkan salinan sertifikat diagnosis rumah sakit, tagihan operasi, kartu identitas anak dan orang tua serta buku pendaftaran rumah tangga (keduanya dalam rangkap dua), sambil menunggu persetujuan dari Federasi Penyandang Cacat di setiap tingkat. Anak tersebut tidak akan memenuhi syarat untuk mendapatkan bantuan sampai setelah mendapat persetujuan dari Federasi Penyandang Cacat. Untuk informasi lebih lanjut dan opsi pendanaan, silakan temui Dr. Shang Aijia di Klinik Bedah Saraf di lantai 7 Gedung Rawat Jalan Rumah Sakit Beijing 301 pada hari Rabu dan Kamis sore untuk mendapatkan nasihat tentang operasi dan bantuan. Mohon untuk saling berbagi informasi dan semoga Anda semua lekas sembuh!