1. Berapa lama retinoblastoma hidup? Insiden retinoblastoma adalah 1:15.000 hingga 20.000 kelahiran hidup, dan jumlah kasus baru di Tiongkok lebih dari 1.100 per tahun, kedua setelah India (lebih dari 1.500 kasus per tahun). 84% kasus terjadi dalam usia 3 tahun, dan 95% terjadi pada anak-anak dalam usia 5 tahun, tanpa perbedaan ras atau gender. Sepertiga dari kasus-kasus ini bilateral, dengan usia awal onset rata-rata 15 bulan, dan dua pertiganya monokular, dengan usia onset sedikit lebih lambat rata-rata 27 bulan. lebih dari 90% bersifat sporadis, yaitu tidak ada riwayat penyakit dalam keluarga. Saat ini, tingkat pengawetan mata di Tiongkok sekitar 30-50%, dan sekitar 1-2% pasien menderita atrofi mata dan nekrosis tumor dalam perjalanan perkembangan penyakit, yang secara klinis dikenal sebagai “penyembuhan diri”. Jika segera diobati, mereka dapat bertahan hidup untuk waktu yang lama. Data internasional menunjukkan bahwa tingkat kelangsungan hidup secara keseluruhan bisa mencapai 96%. 2. Apa saja gejala retinoblastoma? Karena tumor ini terjadi pada bayi dan anak-anak, maka tidak mudah untuk mendeteksi pada tahap awal. Sekitar 50% anak-anak ditemukan memiliki pupil putih (pantulan putih di area pupil) akibat perkembangan tumor. Sekitar 20% mata yang terkena dampak memiliki strabismus internal atau eksternal akibat tumor yang terletak di makula dan gangguan penglihatan. Dalam sejumlah kecil kasus, kemerahan okular dan glaukoma salah didiagnosis oleh dokter sebagai uveitis, yang sebenarnya merupakan “sindrom kamuflase” yang disebabkan oleh retinoblastoma. Pada pemeriksaan, terlihat massa yang terangkat berbentuk bulat atau oval berwarna putih kekuningan dengan batas yang tidak jelas pada retina. Massa tumor dapat menyebar ke mata dan tumor tumbuh menyebabkan peningkatan tekanan intraokular, yang dapat menyebabkan oedema epitel kornea, pembesaran kornea dan mata menonjol. Pada stadium lanjut, tumor dapat menembus dinding mata, bermanifestasi sebagai massa pada permukaan mata atau tonjolan mata. Tumor dapat meluas ke dalam tengkorak atau orbit, atau bermetastasis ke kelenjar getah bening dan jaringan lunak di dekatnya, atau bermetastasis ke seluruh tubuh melalui sirkulasi darah, yang menyebabkan kematian. 3.Cara mengobati retinoblastoma Metode pengobatan dapat berupa kemoterapi, terapi radiasi lokal, kemoterapi arteri oftalmik yang sangat selektif, dan terapi kombinasi untuk pasien tahap awal, yang dapat meningkatkan tingkat pelestarian mata dan beberapa pasien dapat mempertahankan sebagian dari penglihatan mereka yang berguna, tetapi untuk pasien dengan tumor stadium lanjut, pengangkatan mata masih merupakan pengobatan utama, yang dapat menyebabkan pengangkatan mata atau bahkan kehilangan nyawa jika waktu pengobatan terbaik hilang. 4. Apakah retinoblastoma bersifat herediter? Ini adalah tumor ganas intraokular yang paling umum terjadi pada bayi dan anak-anak, yang menimbulkan ancaman serius dan bahaya bagi penglihatan dan kehidupan. Ini terjadi pada lapisan inti retina dan memiliki kecenderungan untuk berjalan dalam keluarga. Hal ini lebih mungkin terjadi pada generasi selanjutnya daripada populasi umum, dan saat ini tidak ada metode, asing atau domestik, untuk secara definitif mengesampingkan retinoblastoma sebelum kelahiran. Seorang pasien dengan retinoblastoma bilateral dan herediter memiliki peluang 50% untuk memiliki anak dengan penyakit ini; seorang pasien dengan retinoblastoma unilateral dan tidak familial hanya memiliki peluang 5% untuk memiliki anak dengan penyakit ini. Seorang pasien dengan retinoblastoma bilateral masih memiliki peluang 2-6% untuk memiliki saudara kandung atau anak yang sehat pada generasi berikutnya. Retinoblastoma (RB) adalah keganasan intraokular yang paling umum terjadi pada bayi dan anak-anak, yang merupakan ancaman serius terhadap penglihatan dan kehidupan. Ini adalah salah satu keganasan yang paling serius dan berbahaya di antara penyakit mata bayi dan anak. Ini terjadi pada lapisan nuklir retina dan memiliki kecenderungan untuk terjadi dalam keluarga. Ini kebanyakan terjadi di bawah usia 5 tahun dan dapat terjadi pada satu mata, kedua mata atau kedua mata pada saat yang bersamaan. Retinoblastoma adalah tumor neuroektodermal yang disebabkan oleh hilangnya fungsi onkogen yang disebabkan oleh mutasi pada gen Rb. Telah terjadi peningkatan jumlah kasus klinis dalam beberapa tahun terakhir, dan juga diduga terkait dengan peningkatan polusi lingkungan.