Retinoblastoma adalah tumor ganas primer mata yang paling umum pada masa kanak-kanak. Insidennya sekitar 1:15.000 kelahiran hidup, dengan lebih dari 1.000 kasus baru di Cina, dan presentasi klinis RB didominasi oleh pupil putih dan strabismus, dengan kemungkinan kelainan lain seperti pseudopustula di ruang anterior, selulitis orbital, glaukoma sekunder, dan oedema konjungtiva bulbar tingkat tinggi. Tumor dapat muncul sebagai lesi tunggal atau multipel pada pemeriksaan fundus, dan mungkin endogen, eksogen, campuran atau difus, dengan implantasi tumor intravitreal atau subretinal dan ablasi retina. Selain ophthalmopexy tradisional, perawatan modern untuk retinoblastoma meliputi kemoterapi intravena sistemik, radioterapi eksternal, radioterapi sklera topikal, krioterapi, fotokoagulasi laser, laser hangat, dan kemoterapi suntik lokal (termasuk injeksi subkonjungtiva, kanulasi arteri transkonjungtiva, dan injeksi intravitreal). Radioterapi eksternal semakin jarang digunakan karena potensi komplikasi seperti keganasan kedua dan kelainan bentuk wajah. Kemoterapi sistemik yang dikombinasikan dengan pengobatan okular lokal sekarang menjadi lini pertama pengobatan untuk RB intraokular, juga dikenal sebagai kemo-reduksi, yang bertujuan untuk pertama-tama mengurangi ukuran tumor melalui kemoterapi, dan kemudian untuk mengontrol tumor dalam kombinasi dengan pengobatan okular lokal lainnya seperti pembekuan, laser, dan radioterapi tempel. Regimen kemoterapi sistemik yang paling umum digunakan adalah rejimen VEC, yang mencakup vincristine, etoposide dan carboplatin. Enam siklus dosis dianggap sebagai satu rangkaian pengobatan. Pilihan pengobatan untuk RB harus didasarkan pada International Cancers of RB (ICRB), yang mengklasifikasikan RB ke dalam lima tahap: tahap A dapat diobati dengan salah satu pengobatan di atas saja, tahap BCD biasanya memerlukan pengurangan kimiawi yang dikombinasikan dengan pengobatan lokal, dan tahap E sering kali masih memerlukan pengangkatan mata. Ada lima jenis degenerasi setelah pengobatan tumor RB: tipe O: hilangnya tumor secara total, tipe 1: kalsifikasi lengkap tumor, tipe 2: tidak adanya kalsifikasi tumor, tipe 3: kalsifikasi parsial tumor, dan tipe 4: bekas luka atrofi datar tumor. Jenis degenerasi tidak terkait dengan prognosis tumor.