Epilepsi adalah sindrom disfungsi otak transien kronis berulang yang ditandai dengan pelepasan neuron abnormal di otak yang menyebabkan serangan epilepsi berulang, yang umumnya sulit dideteksi secara dini. Pasien anak-anak bahkan lebih penting untuk diamati karena kemampuan ekspresif mereka yang buruk. Tanda-tanda awal epilepsi pada masa kanak-kanak dimanifestasikan sebagai berikut: kejang kekanak-kanakan: dimulai pada usia 1 tahun, dengan usia puncak 4-6 bulan; sebagian besar penyebabnya dapat ditemukan pada perkembangan otak yang tidak normal, infeksi dalam kandungan, metabolisme genetik, dan sebagainya; dimanifestasikan sebagai rangkaian kejang kejang yang terus menerus (fleksi, ekstensi, atau tipe campuran) yang sering kali disertai dengan stagnasi perkembangan intelektual dan motorik atau dekompensasi; EEG menunjukkan adanya gangguan pada ritme puncak; setelah usia 2-3 tahun, sering kali berubah menjadi tipe kejang lainnya; setelah usia 2-3 tahun, kejang kejang seperti sindrom Lennox-Gastaut. Epilepsi jinak pediatrik dengan lonjakan temporal sentral: menyumbang sekitar 1/4 dari epilepsi pada masa kanak-kanak dan sering kali memiliki riwayat epilepsi dalam keluarga. Usia onsetnya adalah 2 hingga 14 tahun, dengan insiden yang tinggi pada usia 5 hingga 10 tahun. Gejala khasnya adalah rasa sakit dan mati rasa di satu sisi lidah, wajah dan faring sesaat setelah tertidur atau di pagi hari saat anak pertama kali bangun. Sindrom Otawara: Dalam waktu 3 bulan sejak timbulnya, sebagian besar sejak satu bulan, jenis kejang yang utama adalah kejang kejang dengan keterlambatan perkembangan psikomotorik yang parah dan kejang serta kelainan pencitraan otak yang signifikan. Afasia epilepsi yang didapat: Timbulnya penyakit ini biasanya antara usia 2 dan 8 tahun, dengan perkembangan bahasa yang normal sebelum timbulnya penyakit dan gangguan pendengaran dalam jangka pendek, yaitu pendengaran yang normal tetapi tidak dapat dipahami, hingga penurunan progresif dalam ekspresi lisan atau bahkan ketidakmampuan untuk berbicara. EEG menunjukkan lonjakan dan gelombang lambat terutama di daerah temporal, dengan peningkatan pelepasan selama tidur. Epilepsi parsial persisten: onsetnya biasanya antara usia 2 dan 12 tahun, dan bermanifestasi sebagai sentakan klonik lokal pada wajah atau tungkai, tanpa gangguan kesadaran, dan dapat dibagi menjadi dua jenis: (1) Sindrom Kojevnikov, dengan penyebab yang jelas yaitu inflamasi, trauma, penyakit pembuluh darah, dan lain-lain, selalu disertai kejang klonik terbatas dan kejang mioklonik yang timbul terlambat, dengan lonjakan fokus dan gelombang lambat terutama di daerah pusat otak. Sindrom Rasmussen, mungkin terkait dengan mekanisme autoimun, ditandai dengan kejang parsial yang persisten dengan hemiparesis dan keterbelakangan mental, onset awal kejang mioklonik, dan lonjakan lonjakan yang menyebar dan multifokal pada fase interiktal dan interiktal EEG. Epilepsi umum dengan tambahan kejang demam: sindrom epilepsi yang didiagnosis pada satu keluarga secara keseluruhan, yang ditandai dengan adanya beberapa fenotipe dan beberapa bentuk kejang pada keluarga kejang demam, dengan anak-anak yang mengalami kejang demam sebelum usia 6 tahun dan terus mengalami kejang tonik-klonik demam atau non-demam, atau dengan kejang akatisia, mioklonik, dan atonik setelah usia 6 tahun. Prognosisnya baik, karena kejang-kejang cenderung sembuh pada usia 6 tahun dan jenis kejang lainnya sebagian besar menghilang pada masa pubertas. Gejala epilepsi pediatrik bervariasi dan sebagian besar sulit dideteksi secara dini dan tidak dapat didiagnosis hanya berdasarkan gejala saja, tetapi dapat menyebabkan kerusakan yang signifikan pada fungsi tubuh pasien dan bahkan mengancam nyawa pasien. Oleh karena itu, penting untuk segera memeriksakan diri ke dokter jika gejala-gejala tersebut muncul, untuk mempertahankan atau memulihkan status fungsional fisiologis dan sosialnya.