Apakah anak berusia 3 tahun menderita megakolon dapat pergi ke rumah sakit untuk melakukan tes pencitraan yang relevan, manometri anorektal, mengambil jaringan rektum untuk biopsi patologis, histokimia asetilkolinesterase mukosa rektum untuk mendiagnosis apakah anak berusia 3 tahun tersebut menderita megakolon bawaan. 1. Pencitraan: Film sinar-X dan barium enema dapat digunakan untuk mengamati secara langsung apakah lumen setiap bagian usus membesar atau ada stenosis primer di ujung distal. 2. Manometri anorektal: Jika anak mengalami kembung, sembelit dan gejala megakolon lainnya, Anda dapat memasukkan alat pengukur tekanan ke dalam rektum, sehingga kontraksi dan relaksasi, untuk memeriksa sfingter internal dan eksternal, rektum dan fungsi lainnya serta koordinasi pasien dengan megakolon, kapasitas sensorik rektum, kapasitas maksimum dan kepatuhan dapat meningkat secara signifikan. 3. Biopsi patologis: Biopsi patologis dapat dilakukan pada jaringan rektum pasien untuk melihat apakah ada kelainan seperti cacat sel ganglion, yang merupakan kriteria yang dapat diandalkan untuk mendiagnosis penyakit. 4. Pemeriksaan histokimia asetilkolinesterase mukosa rektum: pewarnaan histokimia submukosa rektum pada anak-anak dengan megakolon kongenital menunjukkan pewarnaan positif yang kuat untuk asetilkolinesterase; terdapat sejumlah besar serabut saraf tak bermielin yang diwarnai dan kurangnya sel ganglion. Pemeriksaan dan diagnosis megakolon kongenital pada anak berusia 3 tahun harus dilakukan oleh dokter spesialis, dan disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter tepat waktu untuk menghindari keterlambatan pengobatan.