Purpura trombositopenik adalah kelainan perdarahan yang disebabkan oleh trombositopenia, yang ditandai dengan penurunan trombosit yang signifikan dan kecenderungan perdarahan pada kulit dan organ tubuh. Ada tiga jenis klinis utama purpura trombositopenik: Purpura trombositopenik idiopatik: gangguan perdarahan trombositopenik yang tidak diketahui asalnya, yang disebabkan oleh penghancuran trombosit yang berlebihan oleh sistem autoimun tubuh, yang mengakibatkan trombositopenia dan gejala seperti bintik-bintik perdarahan pada kulit, darah yang mengalir dari gusi dan perdarahan dari organ dalam. Purpura trombositopenik sekunder: Hal ini terutama disebabkan oleh gangguan produksi trombosit, peningkatan penghancuran atau konsumsi, dan distribusi trombosit yang abnormal. Gejala utama termasuk memar dan petechiae pada kulit dan selaput lendir, mimisan, lepuh darah di mulut dan pendarahan di otak. Purpura trombotik trombositopenik: kerusakan endotel mikrovaskular akibat penyakit atau penyebab lainnya, yang mengakibatkan berkurangnya kapasitas anti-trombotik sel dan penipisan trombosit. Gejala utamanya adalah purpura, kerusakan sel darah merah dan keterlibatan pembuluh darah. Pengobatan untuk purpura trombositopenik terutama terapi hormonal, splenektomi, obat imunologi, dll. Pasien disarankan untuk berkonsultasi dengan departemen hematologi untuk meningkatkan rutinitas darah, fungsi koagulasi, aspirasi sumsum tulang, dan tes dan pemeriksaan laboratorium lainnya, dan spesialis akan merumuskan rencana perawatan khusus sesuai dengan gejala klinis pasien dan hasil pemeriksaan.