Mikrotia, atau malformasi kongenital pada telinga luar dan tengah, ditandai dengan hipoplasia, atresia, atau stenosis pada saluran pendengaran eksternal, dan malformasi pada telinga tengah, sedangkan telinga bagian dalam sebagian besar normal dan dapat mendengar melalui hantaran tulang. Selama tahap perkembangan telinga, embrio rentan terhadap berbagai malformasi perkembangan telinga akibat pengaruh genetik atau eksternal. Mikrotia kongenital dapat terjadi secara terpisah atau sebagai bagian dari suatu sindrom. Sindrom yang paling umum adalah sindrom TreacherCollins, sindrom Goldenhar, sindrom Nagar, dan sindrom Miller. Klasifikasi klinis mikrotia yang paling umum adalah salah satu dari tiga jenis: Tingkat I: perubahan ukuran dan bentuk daun telinga, tetapi struktur permukaan daun telinga yang penting tetap ada, saluran pendengaran eksternal sempit, dan pada kasus yang parah, saluran pendengaran eksternal bersifat atretik. Ini adalah jenis yang paling umum. Dalam istilah awam, mikrotia adalah telinga kecil, dalam arti luas, di mana satu sisi telinga lebih kecil daripada sisi lainnya. Tujuan dari pengetikan dan penilaian presentasi klinis adalah untuk memfasilitasi klasifikasi dan pengobatan.