Disorientasi grafis adalah gejala dari penyakit Alzheimer. Penyakit Alzheimer (AD) adalah gangguan neurodegeneratif yang progresif dan terus berkembang dengan onset yang berbahaya. Penyakit ini secara klinis ditandai dengan gangguan memori, afasia, disartria, disorientasi, gangguan keterampilan visuospasial, disfungsi eksekutif, serta perubahan kepribadian dan perilaku, dan etiologinya masih belum diketahui. Mereka yang mengembangkan penyakit ini sebelum usia 65 tahun disebut sebagai demensia dini, dan mereka yang mengembangkan penyakit ini setelah usia 65 tahun disebut sebagai penyakit Alzheimer. Apa saja tes untuk gangguan orientasi grafis? Sebagai bagian dari penilaian demensia, tes laboratorium sangat diperlukan untuk menentukan penyebab demensia dan penyakit penyerta yang umum terjadi pada lansia. Tes fungsi tiroid dan kadar vitamin B12 serum diperlukan untuk menentukan penyebab spesifik demensia lainnya, dan tes-tes berikut ini juga harus dilakukan: pemeriksaan darah lengkap, nitrogen urea darah, elektrolit serum, dan kadar glukosa darah, serta tes fungsi hati15. Jika riwayat atau situasi klinis menunjukkan bahwa penyebab demensia adalah infeksi, penyakit inflamasi, atau paparan zat beracun, tes laboratorium khusus berikut ini harus dilakukan: serologi sifilis, sedimentasi darah, tes antibodi human immunodeficiency virus (HIV), atau skrining logam berat. 2 . Uji sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) Deteksi protein tau cairan serebrospinal, protein AB, deteksi biokimia dopamin CSF, norepinefrin, 5-HT dan neurotransmiter lainnya serta tingkat metabolit pasien AD. 3, teknologi PCR-RFLP Deteksi mutasi gen APP, PS-1 dan PS-2 dapat membantu untuk mengkonfirmasi diagnosis DA familial onset dini, gen Apo E4 secara signifikan meningkatkan pembawa mungkin pasien DA sporadis, tetapi indikator ini tidak dapat digunakan sebagai diagnosis klinis penyakit. 4, Penentuan fenotipe Apo E Polimorfisme ApoE merupakan penentu penting dari risiko penyakit Alzheimer (AD), Shimaro dkk. (1989) pertama kali menggambarkan hubungan antara AD dan ε4, dan mereka menemukan bahwa frekuensi ε4 pada pasien dengan AD 2 kali lipat lebih tinggi daripada pada kelompok kontrol dengan menggunakan studi IEF, sejak saat itu, kelompok Rose dan yang lainnya melaporkan bahwa frekuensi ε4 meningkat pada pasien dengan AD keluarga onset tertunda (FAD), dan semua penelitian ini menggambarkan bahwa ε4 meningkat pada pasien dengan FAD onset dini. Semua penelitian ini telah menjelaskan, mengkonfirmasi dan mendiskusikan hubungan antara ε4 dan AD. Schachter dkk. (1994) adalah orang pertama yang melaporkan bahwa orang berusia seratus tahun biasanya membawa alel ε2, dan bahwa jumlah pembawa ε2 pada orang tua dua kali lebih tinggi daripada orang muda. Oleh karena itu, gen ε2 tampaknya tidak hanya melindungi orang dari AD, tetapi juga dikaitkan dengan umur panjang. 5, EEG Dalam topografi EEG pasien AD, kekuatan delta dan theta meningkat secara difus dan simetris, dan kekuatan alfa menurun di sebagian besar wilayah.