SMA adalah atrofi otot tulang belakang, terutama ditandai dengan kelemahan otot yang progresif dan miastenia gravis, yang dapat diklasifikasikan ke dalam tipe 0 ~ 4 menurut usia onset dan tingkat keparahannya. Tipe 1.0: Berkembang sebelum kelahiran, dan menunjukkan hambatan pertumbuhan intrauterin, cairan ketuban yang berlebihan, displasia paru, dan kelainan tulang selama masa janin. Saat lahir, terdapat miastenia gravis yang parah, disertai kelumpuhan wajah bilateral, kontraktur sendi multipel, dan kelainan jantung bawaan. 2.1 Tipe 1: Juga dikenal sebagai tipe kekanak-kanakan, penyakit ini biasanya dimulai dalam 6 bulan pertama kehidupan, dan dimanifestasikan dengan cepatnya hilangnya kekuatan otot secara simetris, hilangnya refleks tendon, tangisan yang teredam, gagal napas yang progresif, kelainan bentuk dada yang parah, dan “kaki katak” saat berbaring. 3.2 Tipe 2: Juga dikenal sebagai tipe menengah, yang biasanya berkembang pada usia 3 hingga 15 bulan. Manifestasinya meliputi ketidakmampuan untuk duduk dan berdiri tanpa bantuan, kelemahan otot dan obstruksi tungkai bawah, atrofi otot lidah dengan fasikulasi otot, disfagia, insufisiensi pernapasan, skoliosis progresif, dll. 4.3 Tipe 3: Juga dikenal sebagai tipe remaja, sebagian besar berkembang antara 18 bulan dan dewasa. Pasien dapat berjalan secara mandiri, tetapi kelemahan ototnya progresif, dengan tungkai bawah lebih berat daripada tungkai atas, yang dapat menyebabkan gangguan parah dalam kehidupan sehari-hari dan ketergantungan bertahap pada kursi roda. 5.4 Tipe 4: Juga dikenal sebagai tipe yang timbul belakangan, gejala klinisnya paling ringan dan cenderung berkembang setelah usia 30 tahun. Kelompok orang ini memiliki gejala kelemahan dan atrofi otot yang ringan, dan dapat mempertahankan kemampuan mereka untuk berjalan sepanjang hidup mereka tanpa berdampak pada harapan hidup mereka. Orang dengan gejala-gejala ini disarankan untuk segera mencari pertolongan medis dan pengobatan aktif.