Karsinoma hepatoseluler campuran dengan kolangiokarsinoma mengacu pada karsinoma hepatoseluler campuran dan kolangiokarsinoma intrahepatik, yang angka kejadiannya mencapai 0,4% – 14,2% dari karsinoma hepatoseluler primer, dengan angka kematian yang tinggi dan prognosis yang buruk. Gambaran klinis karsinoma hepatoseluler campuran tidak khas, dan tingkat diagnosis klinis pra operasi sangat rendah, dan diagnosis pasti memerlukan analisis patologis pasca operasi. Menurut struktur mikroskopis, ini diklasifikasikan ke dalam tiga jenis berikut: 1. Tipe terpisah: mengacu pada dua jaringan sel karsinoma hepatoseluler dan karsinoma kolangioseluler dengan batas yang jelas, dan kedua jenis sel kanker tersebut tumbuh secara independen dan biasanya tidak menyatu. 2. Tipe migrasi: mengacu pada karsinoma hepatoseluler dan karsinoma kolangioseluler yang tidak memiliki batas yang jelas dan tumbuh berdekatan, meskipun memiliki jaringan tumor sendiri, seiring perkembangan penyakit, kedua jenis jaringan sel tersebut dapat menyatu satu sama lain. 3. Tipe menengah: mengacu pada pertumbuhan campuran karsinoma hepatoseluler dan karsinoma kolangioseluler dalam satu tumor, tanpa batas yang jelas. Pasien harus pergi ke rumah sakit sedini mungkin dan secara aktif melakukan pengobatan di bawah bimbingan dokter untuk menghindari penundaan kondisi.