Limfoma MALT, limfoma zona marginal jaringan limfoid terkait mukosa di luar kelenjar getah bening, dapat dibagi lagi menjadi limfoma MALT lambung dan limfoma MALT non-lambung. presentasi klinis limfoma MALT terutama beragam tergantung pada lokasi kejadian. Secara keseluruhan, ini lambat berkembang dan merupakan limfoma inert. Ini jarang bermetastasis ke tempat yang jauh dan kebanyakan orang biasanya berada pada stadium I atau II ketika didiagnosis. Saluran pencernaan adalah tempat yang paling sering terlibat dalam limfoma MALT, terhitung sekitar 50% atau lebih dari kasus. Perut terlibat dalam 85% kasus dan muncul dengan nyeri perut, anemia, perut kembung, tinja berwarna hitam, penurunan berat badan, mual dan muntah. Selain itu, massa perut atau pembesaran kelenjar getah bening umumnya kurang umum. Limfoma MALT non-lambung lainnya dapat melibatkan sumsum tulang, paru-paru, kepala dan leher, pelengkap mata, kulit, tiroid dan payudara, dll. Gejala yang terkait dengan lokasi keterlibatan lebih umum terjadi, dan gejala sistemik umumnya kurang umum.