Ketidakmampuan mioklonik untuk berdiri kejang, juga dikenal sebagai sindrom Doose. Ini dimulai pada usia 5 tahun atau kurang. Ini sering dimulai sebagai kejang tonik-klonik umum yang diikuti oleh kejang mioklonik, atonik, dan ketidakmampuan berdiri mioklonik yang sering terjadi, dan mungkin juga termasuk kejang aphasic. Mungkin ada status epileptikus non-kejang. Onset awal penyakit ini biasanya normal dalam hal kecerdasan, tetapi periode status persisten yang berulang-ulang dalam jangka waktu lama dapat mengakibatkan gangguan intelektual. Aktivitas theta 4-7 Hz paroksismal, terutama di daerah parietal, terlihat dalam aktivitas latar belakang selama periode interiktal. Ritme 4-Hz terlihat di daerah oksipital, dengan penekanan pembukaan mata. Seiring dengan perkembangan penyakit, aktivitas latar belakang semakin memburuk. Ada juga sejumlah besar pelepasan gelombang spike-dan-lambat yang meluas dan multi-spike-dan-gelombang-lambat dari berbagai frekuensi, sering disertai dengan manifestasi kejang seperti jatuh atau disorientasi. Pelepasan yang konstan dan membatasi jarang terjadi. Gambar menunjukkan seorang anak laki-laki berusia 5 tahun dengan gelombang spike-slow amplitudo tinggi – sangat tinggi dan pelepasan gelombang multi-spike-slow, kejang tonik, kejang mioklonik, dan kejang aphasic.