Kejang neonatal familial jinak adalah sindrom epilepsi parsial neonatal dominan autosomal yang langka. Penyebabnya terkait dengan mutasi pada saluran kalium, dan 80% anak-anak mengalami kejang pada hari kedua hingga ketiga kehidupan, yang umumnya dikenal sebagai “three-day flush”. Kejang dimulai dengan tonisitas umum, diikuti oleh berbagai gejala otonom (apnoea, sianosis, perubahan denyut jantung, dll.), gejala motorik (klonus bilateral atau parsial, yang dapat berpindah dari satu sisi ke sisi lain) dan otomatisme (mengisap, mengunyah, dll.). Tidak ada kejang mioklonik atau kejang kejang. Kejang tunggal biasanya berlangsung 1 sampai 3 menit dan sering terjadi kejang berulang dalam waktu seminggu, kemudian mungkin ada beberapa kejang tunggal dengan kecenderungan untuk sembuh secara spontan dan prognosis jangka panjang yang baik. EEG interiktal normal atau sedikit tertunda dalam pematangan dan mungkin menunjukkan gelombang spike fokal atau multifokal, atau gelombang theta berbentuk spike bergantian, sebagian besar selama tidur yang tenang dan sering kali tidak sinkron di kedua belahan otak. Pola-pola yang menunjukkan prognosis buruk, seperti hipovoltase, penekanan listrik, defisit reaktif atau burst-inhibition, tidak terlihat. Kejang EEG awalnya menunjukkan penekanan luas aktivitas latar belakang selama 5-20 detik, diikuti oleh lonjakan lokal dan pelepasan berirama gelombang tajam dari berbagai frekuensi dan bentuk gelombang, atau pelepasan berirama tunggal dalam pita delta, theta dan alfa, paling sering di area Rolandic. Seiring dengan perkembangan kejang, pelepasan yang terlokalisasi dapat menyebar atau menjalar ke area lain atau bahkan ke belahan bumi yang berlawanan. Kejang total berlangsung antara 60 hingga 150 detik. Kadang-kadang hanya ada kejang listrik.