Prevalensi G setelah kejang demam adalah 2-7%, 2-10 kali lebih tinggi daripada populasi normal; 10-15% pasien dengan G memiliki riwayat FS. Probabilitas mengalami setidaknya satu kali kejang demam setelah FS bervariasi dari 0,25% hingga 33%, tergantung pada lamanya tindak lanjut. Studi saat ini masih mendukung pandangan sebelumnya tentang faktor risiko utama untuk epilepsi G sekunder pada anak-anak dengan FS: (1) perkembangan neurologis yang abnormal; (2) kerabat tingkat pertama dengan riwayat epilepsi G idiopatik atau herediter; (3) CFS. Probabilitas mengembangkan epilepsi G pada usia 7 tahun adalah 1% untuk mereka yang tidak memiliki faktor risiko ini, 2% untuk mereka yang memiliki satu faktor risiko dan 10% untuk mereka dengan dua atau tiga faktor risiko. Selain itu, durasi demam yang singkat sebelum kejang dan tingginya jumlah kejang FS juga merupakan faktor risiko untuk epilepsi sekunder G. Beberapa sindrom G epilepsi dengan onset FS dapat muncul dengan FS di awal kehidupan dan secara bertahap mengembangkan manifestasi klinis dan elektroensefalografi yang “tidak biasa” selama perjalanan penyakit, yang memerlukan perhatian. Analisis retrospektif telah menunjukkan bahwa sindrom G dengan riwayat FS sebelumnya meliputi: G lobus temporal medial refraktori (80%), G lobus temporal (25%), G aphasic masa kanak-kanak (20%), G lobus oksipital jinak idiopatik pada anak-anak (17%), ketidakmampuan berdiri mioklonik untuk merebut G (11%-28%), G mioklonik remaja (5%-10%), Lennox- Sindrom Dravet dan epilepsi umum G dengan kejang demam plus (GEFS+) juga memiliki korelasi yang pasti dengan FS. Dari catatan khusus adalah kenyataan bahwa beberapa sindrom G epilepsi, yang dapat hadir lebih awal sebagai FS, secara bertahap menghadirkan fitur klinis spesifik lainnya yang harus diperhitungkan dalam diagnosis.