Talasemia adalah penyakit keturunan, yang merupakan anemia yang disebabkan oleh kelainan pada gen yang mengakibatkan gangguan produksi protein manik-manik. Pasien dengan talasemia tidak kekurangan zat besi, terapi suplementasi zat besi tidak efektif, dan jika suplementasi zat besi secara berkelanjutan menyebabkan kelebihan zat besi dalam tubuh. Pada pasien dengan kelebihan zat besi, terdapat risiko penumpukan zat besi yang akan menyebabkan disfungsi pada beberapa sistem, seperti fungsi hati yang tidak normal, fungsi ginjal yang tidak normal, dan kelainan neurologis. Pasien defisiensi besi hanya perlu melakukan terapi suplementasi besi, secara klinis terutama untuk pasien anemia defisiensi besi untuk terapi suplementasi besi, dan terapi besi tidak seumur hidup, tetapi setelah pengangkatan penyebab penyakit akan tersimpan zat besi menjadi normal kembali.