Serangkaian uji klinis imunoterapi tumor yang sukses telah menjadikannya sebagai pengobatan yang hangat dalam onkologi, diakui oleh semakin banyak dokter dan digunakan secara luas dalam pengobatan berbagai keganasan. Secara khusus, penemuan ini dinobatkan sebagai salah satu dari sepuluh penemuan terbaik dunia pada tahun 2013. Karena imunoterapi tumor menargetkan peningkatan sistem kekebalan tubuh pasien untuk membunuh sel-sel tumor melalui sistem kekebalan tubuh, tidak seperti perawatan tumor tradisional seperti pembedahan, radioterapi dan kemoterapi yang terutama ditargetkan untuk mengurangi beban tumor. Tidak seperti kemoterapi, peningkatan jangka pendek dalam beban tumor setelah imunoterapi tumor tidak selalu disebabkan oleh pertumbuhan tumor, tetapi mungkin juga disebabkan oleh infiltrasi sel kekebalan sementara, yang sering mendahului timbulnya efek anti-tumor yang signifikan; selain itu, munculnya lesi baru juga dapat terjadi akibat respons inflamasi lokal yang disebabkan oleh infiltrasi limfosit T dalam jumlah besar pada fokus tumor kecil yang sebelumnya tidak terdeteksi oleh pencitraan. . Misalnya, pada Kongres Internasional Terapi Seluler (ISCT) di Selandia Baru pada tahun 2013, uji klinis vaksin DC untuk pengobatan glioma melaporkan bahwa pasien memiliki kecenderungan tumor bertambah besar setelah delapan dosis vaksin DC, yang cenderung menyusut hanya setelah kurang lebih 230 hari pengobatan. Kepemilikan awal antibodi monoklonal CTLA-4 adalah Medarex di AS, yang memulai uji klinis fase I dan II pada tahun 2000, menunjukkan efisiensi hampir 10% pada melanoma ganas stadium lanjut, dan kemudian sejumlah perusahaan farmasi besar menyatakan minatnya pada antibodi monoklonal CTLA-4. Dalam uji coba Fase III Tremelimumab, analisis sementara awal berdasarkan kriteria terkait obat kemoterapi tidak menemukan manfaat kelangsungan hidup yang lebih baik dan menghentikan uji coba Fase III Tremelimumab, tetapi dua tahun kemudian, analisis tindak lanjut dari populasi yang terdaftar menunjukkan bahwa Tremelimumab meningkatkan kelangsungan hidup secara keseluruhan. Pelajaran yang dipelajari selama pengembangan Ipilimumab, mengubah metrik evaluasi titik akhir untuk uji coba Tahap III menjadi kelangsungan hidup secara keseluruhan dan menghilangkan analisis sementara, karena analisis pada titik waktu sebelumnya dapat menyesatkan penilaian kelangsungan hidup, dan hasil uji coba Tahap III akhir memang menunjukkan manfaat kelangsungan hidup bagi pasien melanoma dengan Ipilimumab. Oleh karena itu, penting bagi klinik untuk menyadari efek tertunda dari imunoterapi dan untuk menilai efikasi dengan jeda.