Tanggal persetujuan: 20/02/2007
Tanggal revisi: Tahun
Petunjuk untuk Suspensi Kering Amoksisilin Klavulanat Kalium
Harap baca instruksi dengan seksama dan gunakan di bawah bimbingan dokter
Nama Obat
Nama generik: Suspensi Kering Asam Amoksisilin Klavulanat Kalium
Nama dagang: Auxin®
Nama Inggris: Amoksisilin dan Klavulanat Kalium untuk Suspensi Oral
Hanyu Pinyin: Amoxilin Kelaweisuanjia Ganhunxuanji
Bahan-bahan
Produk ini merupakan sediaan majemuk, komposisinya adalah: Amoksisilin (menurut C16H19N3O5S) dan Clavulanate dengan perbandingan 7:1.
Properti】 Ini adalah bubuk putih atau putih pudar.
Indikasi
Produk ini digunakan untuk pengobatan infeksi berikut.
1. Infeksi saluran pernapasan bagian atas (termasuk telinga, hidung dan tenggorokan): misalnya tonsilitis berulang, sinusitis, otitis media.
2. Infeksi saluran pernapasan bagian bawah: misalnya bronkitis akut dan kronis (terutama untuk infeksi berat), pneumonia lobar, bronkopneumonia.
3. Infeksi saluran kemih: misalnya sistitis (terutama untuk infeksi berulang atau rumit, tidak termasuk prostatitis).
4. Infeksi kulit dan jaringan lunak: misalnya selulitis, gigitan hewan yang dikombinasikan dengan infeksi luka.
5. Infeksi mulut: misalnya abses gingiva yang parah dikombinasikan dengan selulitis maksilofasial.
Pedoman peresepan antibiotik resmi lokal dan referensi ke data sensitivitas lokal harus diikuti untuk penggunaan antibiotik yang benar.
Spesifikasi】 0,2285g (Cl6H19N3O5S 0,2g dengan C8H9NO5 0,0285g).
【Dosis】.
Dosis: Siapkan suspensi 228mg/5ml dengan air hangat dan minum secara oral.
Dosis adalah sebagai berikut.
Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun
Infeksi ringan hingga sedang (infeksi saluran pernapasan atas, misalnya tonsilitis berulang; infeksi saluran pernapasan bawah; infeksi kulit dan jaringan lunak): 28,6mg per kg berat badan per hari (Amoksisilin 25mg, asam klavulanat 3,6mg).
Infeksi yang lebih serius (infeksi saluran pernapasan bagian atas, misalnya otitis media dan sinusitis; infeksi saluran pernapasan bagian bawah, misalnya bronkopneumonia; infeksi saluran kemih): 51,4mg per kg berat badan per hari (amoksisilin 45mg, asam klavulanat 6,4mg).
Tabel berikut ini menunjukkan dosis yang dianjurkan untuk anak usia 2-6 tahun
(dosis untuk suspensi 228mg/5ml yang disiapkan dari produk ini) 28,6mg per kg berat badan per hari
(infeksi ringan hingga sedang) 2-6 tahun (13-21 kg) 5,0 ml dua kali sehari 51,4 mg per kg berat badan per hari
(infeksi yang lebih parah) 2-6 tahun (berat badan 13-21 kg) 10,0 ml dua kali sehari
Anak-anak 2 bulan – 2 tahun: (Anak-anak di bawah 2 tahun harus diberikan dosis berdasarkan berat badan) (Dosis untuk suspensi 228mg/5ml yang disiapkan dari produk ini: 2 kali sehari, lihat tabel di bawah ini untuk setiap dosis:) Berat badan
(kg) 28,6mg per kg berat badan per hari
(infeksi ringan hingga sedang) 51,4mg per kg berat badan per hari
(infeksi lebih parah)2 0,6 ml sekali 1,1 ml3 0,9 ml sekali 1,7 ml4 1,3 ml sekali 2,3 ml5 1,6 ml sekali 2,8 ml6 1,9 ml sekali 3,4 ml7 2,2 ml sekali 3,9 ml8 2,5 ml sekali 4,5 ml9 2,8 ml sekali 5,0 ml10 3,1 ml sekali pada 5,6 ml11 3,4 ml sekali pada 6,1 ml12 3,8 ml sekali pada 6,8 ml13 4,1 ml sekali pada 7,4 ml14 4,4 ml sekali pada 7,9 ml15 4,7 ml sekali pada 8,4 ml Bayi berusia kurang dari 2 bulan, penggunaan 228 mg/5 ml produk ini dalam suspensi kering tidak dianjurkan karena belum berpengalaman.
Bayi dengan insufisiensi ginjal: Suspensi Kering 228mg/5ml tidak dianjurkan.
Gangguan ginjal.
Tidak diperlukan penyesuaian dosis jika laju filtrasi glomerulus >30 ml/menit pada anak-anak; jika laju filtrasi glomerulus <30 ml/menit, penggunaan produk ini 228 mg/5 ml Suspensi Kering tidak dianjurkan.
Insufisiensi hati.
Gunakan dengan hati-hati dan pantau fungsi hati secara teratur; tidak ada informasi yang cukup tentang dosis yang dianjurkan berdasarkan fungsi hati.
Dosis.
Konsumsi produk ini di awal makan untuk meminimalkan reaksi gastrointestinal dan untuk penyerapan yang optimal. Durasi pengobatan harus tergantung pada kebutuhan penyakit, tetapi biasanya tidak boleh melebihi 14 hari. Dosis dapat dimulai dengan infus intravena dan kemudian beralih ke pemeliharaan oral.
Reaksi yang merugikan
1. Kerusakan kulit dan adneksa: ruam, pruritus, urtikaria, pembilasan, eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, epidermolisis bullosa nekrolitik toksik, dermatitis eksfoliatif (eritrodermatitis) dan impetigo erupsi umum akut dan reaksi obat dengan gejala sistemik (DRESS).
2. Kerusakan gastrointestinal: mual, muntah, dispepsia, kembung, diare, gastritis, stomatitis, radang lidah, lidah berbulu hitam, enteritis pseudomembran, kolitis, kolitis hemoragik.
3. Gangguan kekebalan tubuh dan infeksi: angioedema, kandidiasis kulit dan selaput lendir, infeksi sekunder, sindrom mirip penyakit serum (urtikaria dengan artritis, artralgia, mialgia, dan demam), asma, reaksi alergi parah, batuk, anafilaksis, vaskulitis anafilaksis.
4. Kerusakan neurologis: pusing, sakit kepala, vertigo, insomnia, agitasi, kegelisahan, lekas marah, perubahan perilaku, kebingungan, kejang-kejang dan hiperaktif yang dapat dibalik, kejang-kejang, meningitis aseptik.
5. Kerusakan hematologi: leukopenia (termasuk neutropenia) dan trombositopenia, purpura trombositopenik, eosinofilia, trombositosis, waktu protrombin yang berkepanjangan, defisiensi granulosit dan anemia hemolitik.
6. Kerusakan urologi: hematuria, kristaluria, nefritis interstitial, cedera ginjal akut (termasuk gagal ginjal akut, peningkatan kreatinin), pruritus vagina, bisul dan sekresi abnormal.
7. Kerusakan hepatobilier: peningkatan transaminase, hepatitis dan ikterus kolestatik, peningkatan bilirubin darah dan atau alkali fosfatase.
8. Gangguan lainnya: dispnea, palpitasi, sianosis, dada sesak, menggigil.
9. Kejadian lain yang berhubungan dengan dosis: Pewarnaan permukaan gigi yang sangat jarang terjadi setelah pemberian dosis pada anak-anak, kebanyakan pada pasien yang menggunakan suspensi. Menyikat gigi dapat mencegah dan menghilangkan pewarnaan permukaan gigi.
Kontraindikasi
1. Kontraindikasi pada pasien dengan reaksi tes kulit penisilin positif, hipersensitivitas terhadap produk ini dan penisilin lainnya dan pada pasien dengan mononukleosis menular.
2. Kontraindikasi pada pasien yang pernah mengalami kolestasis atau gangguan hati yang berhubungan dengan amoksisilin klavulanat kalium.
Tindakan Pencegahan]
1. Sebelum mengambil produk ini, pasien harus ditanyai dengan hati-hati tentang riwayat alergi mereka dan apakah mereka alergi terhadap penisilin, sefalosporin atau alergen lainnya. Reaksi alergi yang serius dan kadang-kadang fatal (anafilaksis) telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan penisilin. Reaksi ini lebih mungkin terjadi pada pasien dengan riwayat alergi penisilin (lihat [Kontraindikasi]).
2. Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap sefalosporin dan riwayat penyakit alergi seperti asma, rinitis alergi, eksim, cushing, urtikaria, dll.
3. Ada sensitivitas silang antara produk ini dengan penisilin dan sefalosporin lainnya. Jika terjadi reaksi alergi, produk harus segera dihentikan dan tindakan yang tepat harus diambil. Reaksi alergi yang parah dan kadang-kadang fatal (anafilaksis) telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan penisilin dan lebih mungkin terjadi pada pasien dengan riwayat alergi penisilin. Jika terjadi reaksi alergi, amoksisilin-asam klavulanat harus dihentikan dan terapi pengganti yang tepat diberikan. Reaksi alergi yang parah memerlukan penanganan darurat segera dengan epinefrin. Pemberian oksigen, steroid intravena dan manajemen jalan napas, termasuk intubasi, mungkin juga diperlukan.
4. Ada resistensi silang antara produk ini dan penisilin dan sefalosporin lainnya seperti ampisilin.
5. Lihat [DOSIS] untuk pemberian pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
6. Ketika menggunakan amoksisilin dosis tinggi, pasien disarankan untuk mengkonsumsi cairan yang cukup dan memastikan output urin yang memadai untuk mengurangi kemungkinan kristaluria amoksisilin.
7. Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan insufisiensi hati. Perubahan fungsi hati telah diamati pada pasien individu yang menggunakan produk ini. Karena signifikansi klinis dari perubahan tersebut belum ditetapkan, kehati-hatian harus dilakukan dalam penggunaan produk ini pada pasien dengan insufisiensi hati. Ikterus kolestatik reversibel yang parah telah dilaporkan, dan tanda dan gejala ini juga dapat terjadi enam minggu setelah penghentian obat.
8. Pemeriksaan rutin fungsi hati, ginjal dan sistem hematopoietik dan pengujian kalium atau natrium serum harus dilakukan pada pasien yang menggunakan produk ini dalam jangka panjang atau dosis tinggi.
9. Dalam kombinasi dengan warfarin, pemantauan yang tepat harus dilakukan dan dosis antikoagulan oral mungkin perlu disesuaikan untuk mempertahankan tingkat antikoagulasi yang diperlukan.
10. Obat ini adalah antibiotik yang bergantung pada waktu dan harus digunakan secara ketat sesuai petunjuk, dengan tidak kurang dari 6 jam di antara dosis.
11. Untuk mengurangi reaksi gastrointestinal, formulasi oral harus diminum dengan makan.
12. Penggunaan produk ini dalam waktu lama kadang-kadang dapat menyebabkan pertumbuhan berlebih dari bakteri yang tidak rentan. Kolitis pseudomembran telah dilaporkan dengan penggunaan antibiotik. Jika pasien mengalami diare yang persisten atau parah, atau jika terjadi kram perut, pengobatan harus segera dihentikan dan pasien harus diperiksa lebih lanjut.
13. Untuk memastikan keefektifan pengobatan dan untuk menghindari perkembangan resistensi bakteri, obat harus diberikan secara teratur dan sesuai resep, hindari kelalaian atau penarikan dini.
14. Pasien yang dicurigai menderita gonore dengan sifilis harus menjalani pemeriksaan lapangan gelap sebelum penggunaan produk ini dan menerima tes serologis sebulan sekali selama minimal 4 bulan.
15. Gangguan dengan tes laboratorium untuk.
(1) Tes glukosa urin tembaga sulfat mungkin positif palsu, tetapi tes enzim glukosa tidak terpengaruh, dan tes glukosa urin berdasarkan reaksi glukosa oksidase dianjurkan saat mengonsumsi produk ini.
(2) Dapat mempengaruhi nilai serum alanin aminotransferase atau uji portal aminotransferase.
16. Kombinasi amoksisilin dan kalium klavulanat dalam rasio yang berbeda tidak dapat dipertukarkan.
17. Jangan membuka sachet medium sampai sebelum digunakan dan konsumsi dalam waktu 30 hari setelah dibuka.
Untuk wanita hamil dan menyusui].
Kehamilan
Uji toksisitas reproduksi pada hewan (tikus dan mencit) tidak menunjukkan efek teratogenik ketika diberikan secara oral atau parenteral. Dalam studi terpisah tentang ketuban pecah dini (pPROM), peningkatan risiko kolitis usus kecil nekrosis neonatal dilaporkan dengan pengobatan profilaksis dengan produk ini. Penggunaan produk ini pada wanita hamil terbatas dan, seperti halnya semua obat, harus dihindari pada wanita hamil, terutama selama trimester ketiga, kecuali jika dianggap perlu oleh dokter.
Laktasi
Baik amoksisilin dan kalium klavulanat diekskresikan ke dalam ASI (efek asam klavulanat pada bayi yang disusui tidak diketahui). Oleh karena itu, diare dan infeksi jamur mukosa dapat terjadi pada bayi yang disusui dan pemberian ASI mungkin harus dihentikan. Kemungkinan terjadinya sensitisasi harus dipertimbangkan. Amoksisilin/asam klavulanat harus digunakan selama menyusui hanya setelah penilaian manfaat/risiko oleh dokter yang kompeten.
Lihat [Dosis] untuk [Penggunaan pada Anak-anak].
Untuk penggunaan lansia] lihat [Dosis].
[Interaksi Obat].
Probenecid
Produk ini tidak dianjurkan untuk digunakan dalam kombinasi dengan probenesid, yang menurunkan sekresi amoksisilin oleh tubulus ginjal. Pemberian bersama dapat mengakibatkan peningkatan kadar darah dan waktu paruh amoksisilin yang berkepanjangan, tetapi tidak mempengaruhi kadar asam klavulanat dalam darah.
Antikoagulan oral
Kasus-kasus langka peningkatan International Normalised Ratio (INR) telah dilaporkan dalam literatur pada pasien yang menggunakan acenocoumarol atau warfarin pemeliharaan yang dikombinasikan dengan amoksisilin. Jika kombinasi diperlukan, waktu protrombin (PT) dan rasio normalisasi internasional (INR) harus dipantau secara hati-hati saat amoksisilin ditambahkan dan dihentikan. Selain itu, dosis antikoagulan oral mungkin perlu disesuaikan (lihat [Tindakan Pencegahan] dan [Reaksi Merugikan]).
Morte-mescaline
Penurunan metabolit aktif mycophenolic acid (MPA) sekitar 50% dari konsentrasi pra-dosis telah dilaporkan pada pasien yang menerima morte-mescaline setelah inisiasi amoksisilin oral ditambah asam klavulanat. Perubahan kadar sebelum dan sesudah pemberian mungkin tidak secara akurat mencerminkan perubahan total paparan MPA. Oleh karena itu, dengan tidak adanya bukti klinis penonaktifan cangkok, perubahan dosis mycophenolate mofetil biasanya tidak diperlukan. Namun demikian, pemantauan klinis yang ketat harus dilakukan selama terapi kombinasi dan sesaat setelah pengobatan antibiotik.
Obat-obatan lain
Meskipun tidak ada informasi tentang penggunaan produk ini dalam kombinasi dengan allopurinol, kombinasi amoksisilin dan allopurinol dapat meningkatkan kemungkinan reaksi alergi kulit.
Seperti antibiotik lainnya, produk ini dapat mempengaruhi flora usus, yang menyebabkan penurunan reabsorpsi estrogen dan mengurangi kemanjuran penggunaan kontrasepsi oral kombinasi.
Overdosis]
Tanda dan gejala overdosis
Gejala gastrointestinal dan gangguan dalam keseimbangan air dan elektrolit mungkin terlihat jelas. Kristaluria amoksisilin telah diamati menyebabkan gagal ginjal dalam beberapa kasus. (Lihat [Tindakan Pencegahan])
Kejang-kejang dapat terjadi pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau mereka yang menerima dosis tinggi.
Amoksisilin telah dilaporkan mengendap di kateter kandung kemih, terutama setelah pemberian intravena dosis tinggi. Patensi harus diperiksa secara teratur.
Pengobatan keracunan
Gejala gastrointestinal dapat diobati secara simtomatis dengan memperhatikan keseimbangan air/elektrolit.
Amoksisilin/asam klavulanat dapat dibersihkan dari sirkulasi dengan hemodialisis.
Toksikologi Farmakologi]
Resistensi bakteri terutama disebabkan oleh fakta bahwa bakteri dapat menghasilkan beta-laktamase, enzim yang menghancurkan antibiotik sebelum mereka dapat bertindak pada bakteri patogen. Asam klavulanat dalam produk ini mencegah munculnya resistensi bakteri dengan menghalangi aksi β-laktamase, membuat bakteri lebih sensitif terhadap amoksisilin dan membunuh mereka dengan cepat. Meskipun asam klavulanat itu sendiri memiliki sedikit atau tidak ada efek antibakteri, namun kombinasinya dengan amoksisilin menjadikannya antibiotik spektrum luas dengan nilai klinis yang luas.
Berikut ini adalah daftar klasifikasi berdasarkan kerentanan bakteri secara in vitro terhadap produk ini.
Kerentanan bakteri terhadap amoksisilin klavulanat kalium secara in vitro
Jika efikasi klinis telah ditunjukkan dalam uji klinis, tanda bintang (*) digunakan untuk menunjukkan hal ini.
Bakteri yang tidak menghasilkan β-laktamase diindikasikan menggunakan (†). Isolat dianggap rentan terhadap produk ini jika rentan terhadap amoksisilin. Spesies bakteri yang umumnya rentan Bakteri aerobik Gram-positif.
Bacillus anthracis
Enterococcus faecalis
Listeria monocytogenes
Nocardia stellaris
Streptococcus pyogenes*†
Streptococcus lactis *†
Streptococcus spp. (streptokokus β-hemolitik) *†
Staphylococcus aureus (rentan metisilin)*
Staphylococcus saprophyticus (rentan metisilin)
Stafilokokus koagulase-negatif (peka metisilin)
Bakteri aerobik Gram-negatif.
Bordetella pertussis
Haemophilus influenzae*
Haemophilus parainfluenzae
Helicobacter pylori
Moraxella mucosae*
Gonococcus
Pasteurella multocida
Vibrio cholerae
Lainnya.
Spirochetes burgdorferi
Leptospira
Spirochetes anaerobik Gram-positif.
Clostridium spp.
Peptococcus niger
Streptococcus pyogenes
Streptococcus microdigestive
Streptococcus digestiveis Bakteri anaerobik Gram-negatif dari genus.
Bacteroides fragilis
Bacteroides spp.
Karbon Dioksida Fibrobacter spp.
Aikenella erosionis
Clostridium nucleatum
Clostridium spp.
Clostridium purpureum spp.
Prevotella spp. Bakteri aerobik Gram-negatif bakteri yang mungkin muncul untuk memperoleh resistensi obat.
Escherichia coli*
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae*
Klebsiella spp.
Aspergillus chimaerae
Aspergillus oryzae
Aspergillus spp.
Salmonella spp.
Shigella spp. Bakteri aerobik Gram-positif.
Corynebacterium spp.
Enterococcus faecalis
Streptococcus pneumoniae*†
Streptococcus straw bakteri hijau yang resisten secara intrinsik bakteri aerobik Gram-negatif.
Bacillus immobilis spp.
Citrobacter fusiformis spp.
Enterobacter spp.
Hymenolepis hafniae
Legionella pneumophila
Morganella morganii
Propionibacterium spp.
Pseudobacterium
Serratia spp.
Stenotrophomonas maltophilia
Yersinia spp. Lainnya.
Chlamydia pneumoniae
Chlamydia psittaci
Chlamydia spp.
Coxiella spp.
Mycoplasma spp. Produk ini mengandung amoksisilin dan asam klavulanat, sehingga efektif untuk infeksi yang disebabkan oleh bakteri yang rentan terhadap amoksisilin; juga efektif untuk infeksi campuran yang disebabkan oleh bakteri yang rentan terhadap amoksisilin dan bakteri penghasil b-laktamase.
[Farmakokinetik].
Penyerapan
Amoksisilin dan asam klavulanat dalam suspensi kering 228mg / 5ml benar-benar larut dalam air pada pH fisiologis dan cepat diserap secara oral, dengan penyerapan terbaik pada awal makan.
Studi farmakokinetik pada anak-anak yang diberikan secara oral 3 kali/hari dan 2 kali/hari telah menunjukkan bahwa kinetika pembersihan pada anak-anak dengan fungsi ginjal yang berkembang dengan baik sama seperti pada orang dewasa.
Amoksisilin/asam klavulanat menghasilkan konsentrasi serum amoksisilin dan asam klavulanat yang serupa dengan yang dihasilkan oleh pemberian oral dengan dosis yang sama dari amoksisilin atau asam klavulanat saja.
Distribusi
Parameter farmakokinetik dari dua komponen produk ini: amoksisilin dan asam klavulanat sangat mirip. Pengikatan protein serum amoksisilin dan asam klavulanat sangat rendah, dengan sekitar 70% hadir dalam bentuk bebas dalam serum.
Penggandaan dosis produk ini dikaitkan dengan penggandaan yang sesuai dari konsentrasi darahnya.
Ketika diberikan secara intravena, konsentrasi terapeutik efektif amoksisilin dan asam klavulanat dapat dideteksi dalam jaringan dan cairan interstisial. Konsentrasi amoksisilin dan asam klavulanat yang efektif secara terapeutik terdeteksi dalam kantong empedu, jaringan peritoneal, kulit, lemak dan jaringan otot; dan dalam cairan tubuh, termasuk cairan sinovial, cairan peritoneal, empedu dan nanah.
Pengikatan protein amoksisilin dan asam klavulanat sangat rendah, dengan penelitian yang menunjukkan bahwa sekitar 25% dari total kandungan obat plasma asam klavulanat dan 18% amoksisilin hadir dalam bentuk terikat protein. Uji pada hewan menunjukkan tidak ada akumulasi komponen dalam organ apa pun.
Seperti kebanyakan penisilin, amoksisilin dapat disekresikan ke dalam ASI. Jumlah jejak asam klavulanat juga dapat dideteksi dalam susu.
Studi reproduksi hewan telah menunjukkan bahwa amoksisilin dan asam klavulanat dapat melintasi plasenta. Namun, tidak ada bukti infertilitas atau kerusakan pada janin.
Metabolisme
Beberapa amoksisilin diekskresikan dalam urin sebagai asam penisilat tidak aktif (dalam jumlah yang setara dengan 10%-25% dari dosis awal). Asam klavulanat dimetabolisme secara ekstensif di dalam tubuh menjadi 2,5-dihidro-4-(2-hidroksietil)-5-okso-1hidro-pirol-3-asam karboksilat dan 1-amino-4-hidroksi-2-butanon, yang dieliminasi melalui urin dan feses serta karbon dioksida yang dihembuskan.
Ekskresi
Seperti penisilin lainnya, amoksisilin dieliminasi terutama oleh ginjal; asam klavulanat mungkin atau mungkin tidak dieliminasi oleh ginjal. Sekitar 60-70% amoksisilin dan sekitar 40-65% asam klavulanat diekskresikan dalam urin sebagai prototipe 6 jam setelah dosis oral tunggal tablet 250/125mg atau 500/125mg.
Penggunaan kombinasi probenesid menunda ekskresi amoksisilin, tetapi bukan ekskresi ginjal asam klavulanat (lihat [Interaksi Obat]).
Penyimpanan】 Segel dan simpan di tempat kering di bawah 25 ° C.
Paket】 Dikemas dalam film aluminium-plastik, 6 bungkus / kotak, 12 bungkus / kotak, 24 bungkus / kotak, 120 bungkus / kotak atau 480 bungkus / kotak.
[Tanggal kedaluwarsa] 24 bulan.
【Standar Eksekutif】 JX20190261
[Nomor Registrasi Produk Farmasi No.
(1) 6 bungkus/kotak, 12 bungkus/kotak: HC20160005; (2) 24 bungkus/kotak, 480 bungkus/kotak: HC20160006; (3) 120 bungkus/kotak: HC20160007.
[Penerima Lisensi Pemasaran Obat].
Nama: Pabrik Farmasi Ao Mei
Alamat terdaftar: Ao Mei Pharmaceutical Centre, 1&8 Wang Fu Street, Yuen Long Industrial Estate, Yuen Long, New Territories, Hong Kong
[Produsen].
Nama perusahaan: Pabrik Farmasi Ao Mei
Alamat Produksi: Ao Mei Pharmaceutical Centre, 8 Wang Fu Street, Yuen Long Industrial Estate, Yuen Long, New Territories, Hong Kong
Tel: (852) 26750230 Faks: (852) 26759328
Situs web: http://www.brightfuture.com.hk
Email: [email protected]