Atresia nostril posterior kongenital adalah anomali kongenital yang relatif jarang terjadi dengan prevalensi 1/5000 sampai 1/8000, atresia nostril posterior unilateral lebih sering terjadi pada wanita daripada pria, sekitar 70% septum atretik adalah membran atau campuran dan 30% adalah tulang. Atresia nostril posterior kongenital adalah malformasi perkembangan dan dapat dikombinasikan dengan malformasi atau sindrom lainnya. Ini termasuk penyakit jantung bawaan, kelainan genitourinari, dll. Pada atresia bilateral, bayi baru lahir mengalami kesulitan bernapas dan tidak bisa menyusu, yang bisa menyebabkan kematian akibat asfiksia atau kelaparan, karena bayi baru lahir tidak bisa membuka mulutnya untuk bernapas. Jika bayi baru lahir mengalami dispnea, sianosis dan asfiksia setelah lahir, gejalanya hilang atau berkurang saat menangis dan memburuk saat menyusu, dan tidak ada kelainan pada pemeriksaan kardiopulmoner, penyakit ini harus dipertimbangkan. Diagnosis dapat dikonfirmasi dengan laringoskopi fibreoptik dan film CT dapat digunakan untuk mengidentifikasi kelainan anatomi foramen nasal posterior dan untuk membedakan antara tulang membran dan tulang yang menyatu. Prinsip perawatan bedah adalah untuk membuat lubang hidung posterior yang lebar, yang seharusnya aman, cepat dan dengan sedikit komplikasi. Perawatannya adalah foramenoplasti hidung posterior dengan tabung silikon pasca operasi untuk melebarkan saluran hidung, meringankan gangguan pernapasan, dan memungkinkan pemberian makan normal. Karena sebagian besar anak-anak dengan penyakit ini terlihat karena gangguan pernapasan, meningkatkan kesadaran akan penyakit ini dapat mengurangi diagnosis yang terlewatkan dan kesalahan diagnosis. Baru-baru ini, Departemen Otorhinolaringologi di Rumah Sakit Kesehatan Ibu dan Anak Guangdong, yang dipimpin oleh Direktur Zou Yu, berhasil merawat dua kasus atresia nasal posterior kongenital (bilateral, bertulang).