Apa itu pheochromocytoma?

  Hipertensi dapat dibagi menjadi hipertensi primer dan hipertensi sekunder menurut penyebabnya, dengan pheochromocytoma yang menyebabkan hipertensi menjadi salah satu jenis hipertensi sekunder yang lebih tidak biasa. Namun demikian, banyak orang yang tidak memiliki pemahaman dasar tentang pheochromocytoma dan konsekuensi serius yang dapat ditimbulkannya pada tekanan darah, jadi hari ini kami akan mengedukasi Anda tentang hal ini.  Apa itu pheochromocytoma?  Pheochromocytomas berasal dari medula adrenal, ganglia simpatik atau jaringan kromofobik lainnya. Tumor ini melepaskan sejumlah besar katekolamin baik secara terus-menerus atau sebentar-sebentar, menyebabkan hipertensi persisten atau paroksismal dan disfungsi organ multipel serta gangguan metabolisme. Sekitar 10% bersifat ganas. Penyakit ini paling umum terjadi antara usia 20 dan 50 tahun, tanpa perbedaan yang signifikan dalam insiden antara pria dan wanita.  Biasanya, kromofor terdapat di medula adrenal dan ganglia simpatik tubuh dan memiliki fungsi mensekresi hormon katekolamin seperti epinefrin dan norepinefrin, yang sangat penting untuk aktivitas vital kita. Ini mempertahankan tekanan darah kita dan menjaga tekanan darah kita pada tingkat yang stabil. Baik epinefrin maupun norepinefrin, yang disekresikan oleh kromofor, memiliki efek meningkatkan tekanan darah. Ketika seseorang mengalami rangsangan tertentu (misalnya kegembiraan, ketakutan, stres, dll.) bahan kimia ini disekresikan, yang menyebabkan orang tersebut bernapas lebih cepat (menyediakan banyak oksigen), detak jantung dan aliran darah dipercepat, pupil mata melebar, memberikan lebih banyak energi untuk aktivitas fisik dan membuat reaksi lebih cepat. Adrenalin menyebabkan peningkatan kontraktilitas jantung, menyebabkan vasodilatasi di jantung, hati, dan urat serta vasokonstriksi di kulit dan selaput lendir, mendorong peningkatan aliran balik darah, yang dapat dengan cepat meningkatkan tekanan darah untuk memastikan perfusi darah pada pasien yang mengalami syok. Proliferasi jaringan kromofobik yang konstan dan masuknya adrenalin dan noradrenalin yang disekresikan oleh sel kromofobik ke dalam aliran darah menyebabkan jantung berkontraksi lebih banyak dan detak jantung serta aliran darah meningkat, sehingga mengakibatkan hipertensi sekunder akibat pheochromocytoma.  Apa efek pheochromocytoma pada tekanan darah?  Masuknya katekolamin dalam jumlah besar secara intermiten ke dalam sirkulasi menyebabkan vasokonstriksi, peningkatan resistensi perifer, peningkatan denyut jantung dan peningkatan curah jantung, yang mengakibatkan kenaikan tekanan darah paroksismal, yang dapat mencapai lebih dari 200 mmHg sistolik dan tekanan darah diastolik yang jauh lebih tinggi. Serangan dapat disertai dengan palpitasi, sesak napas, depresi dada, sakit kepala, pucat, keringat yang banyak, penglihatan kabur, dll. Dalam kasus yang parah, krisis hipertensi seperti pendarahan otak atau oedema paru dapat terjadi. Pasien sangat lelah dan lemah setelah serangan mereda. Kejang dapat dipicu oleh perubahan posisi yang tiba-tiba, stres emosional, olahraga berat, batuk dan buang air besar. Frekuensi dan durasi kejang sangat bervariasi antar individu dan tidak berkorelasi positif dengan ukuran tumor.  Ada tiga jenis hipertensi yang disebabkan oleh pheochromocytoma: (1) Episode hipertensi paroksismal, yang mencapai 30% hingga 50% kasus. Serangan disertai sakit kepala parah, jantung berdebar-debar, sesak napas, nyeri prekordial, mual, muntah, peningkatan suhu tubuh, peningkatan gula darah, dan peningkatan katekolamin darah dan urin. Serangan ini sering diakhiri dengan keringat yang banyak dan kelemahan yang ekstrim.  (2) Hipertensi persisten tanpa episode paroksismal, yang dimanifestasikan oleh sakit kepala, keringat berlebihan, tremor dan debilitasi.  (3) Di atas hipertensi persisten, tekanan darah sangat berfluktuasi.  Jadi dalam kehidupan sehari-hari jika orang yang kita cintai mengalami fluktuasi tekanan darah tinggi, disertai dengan suhu tubuh yang tinggi, gula darah naik tekanan darah tinggi dengan sakit kepala parah, jantung berdebar, sesak napas, nyeri di daerah prekordial, mual dan muntah, ingatlah untuk pergi ke rumah sakit untuk pemeriksaan dan mencari perhatian medis profesional untuk pemeriksaan dan perawatan. Jika pheochromocytoma ditemukan, pembedahan dan pengobatan juga harus secara aktif diberikan untuk mengurangi kerusakan yang dapat disebabkannya pada tubuh.