Saraf simpatik adalah jenis saraf otonom, yang mengendalikan detak jantung, tekanan darah, siulan, detak jantung, dll. Orang dengan dysautonomia, yaitu orang dengan aktivitas saraf simpatik yang tinggi, menyebabkan sesak di saraf atau tendon. Jika sesak di dada, itu menghasilkan sesak dada, sesak dan nyeri di dada, dan aliran kardiovaskular yang buruk; jika sesak di jantung, itu menghasilkan depresi, kecemasan, kegugupan, kegelisahan, dll., dan mereka merasa stres setiap saat. Ketegangan pada tendon atau aktivitas saraf simpatik dalam tubuh manusia disebabkan oleh terlalu banyak keketatan. Orang dengan kebiasaan sesak pada tendon cenderung membuat saraf simpatik menjadi kencang; sebaliknya, orang dengan aktivitas saraf simpatik yang tinggi cenderung membuat tendon di kepala, dada dan jantung menjadi kencang, sehingga saling memengaruhi. Penyakit-penyakit berikut ini juga merupakan penyebab umum sesak di dada: 1. Sindrom rantai simpatik Sindrom rantai simpatik adalah rasa nyeri yang dapat diredakan dengan memblokir saraf simpatik yang mempersarafi area nyeri dengan anestesi lokal. Nyeri yang tidak merespons blokade saraf simpatis disebut nyeri tergantung non-simpatis (SIP). Ini adalah sindrom klinis dengan berbagai etiologi yang mengarah ke keberadaan yang lama dan berbahaya. Gejala khas muncul ketika kerusakan ganglion parah dan kapasitas kompensasi melemah, dan diagnosis sering tertunda, dengan gejala klinis utama seperti gangguan sensorik nyeri dan disfungsi vaskular. Penyakit ini dapat terjadi pada segala usia dan tidak jarang terjadi pada kedua jenis kelamin. 2. Sindrom kelumpuhan saraf simpatis servikal pediatrik Sindrom kelumpuhan saraf simpatis servikal pediatrik juga dikenal sebagai sindrom Horner pediatrik, sindrom Bernard-Horner pediatrik, sindrom Claude-Bernard-Horner pediatrik, sindrom kelumpuhan saraf simpatis servikal pediatrik dan kelumpuhan sistem saraf simpatis servikal pediatrik. Nama Horner’s syndrome tidak sepenuhnya konsisten karena ada kontroversi mengenai penulis yang pertama kali menemukannya, tetapi nama ini paling banyak digunakan setelah Johann Friedrich Horner dari Swiss menggambarkan sindrom ini secara rinci pada tahun 1869 dan secara ilmiah menjelaskan mekanisme perkembangannya sebagai akibat dari kerusakan saraf simpatis di leher. Gambaran klinis yang khas dari sindrom ini adalah mata yang sedikit cekung pada sisi yang terkena, pupil yang sempit, ptosis, dan kurangnya keringat pada sisi ipsilateral.