Penyebab penyakit ini tidak diketahui, tetapi diduga terkait dengan infeksi saluran kemih kronis, obstruksi, batu, penyakit neurogenik, iritasi kimiawi dan toksik, iritasi benda asing, ketidakseimbangan hormon, kelainan anatomi saluran kemih, serta faktor mental dan emosional. Perkembangan sistitis adenoid adalah proses bertahap: hiperplasia sederhana dari epitel yang bermigrasi → kuncup Brunn → sarang Brunn → sistitis kistik → sistitis adenoid. Gejala klinis: Gejala klinis utama adalah gejala O A B seperti frekuensi kencing, urgensi kencing, peningkatan nokturia, hematuria, atau gejala saluran kemih bagian bawah (1ow er urinary tract sym ptom s, L U T S) seperti rasa buang air kecil yang tidak tuntas dan mengedan untuk buang air kecil. Dari jumlah tersebut, 71% sering, 45% nyeri perut bagian bawah yang menyakitkan, 43% sulit buang air kecil dan 36% hematuria. Dari jumlah ini, 79% mengalami hematuria mikroskopis (≥+) dan 67% mengalami infeksi saluran kemih (WBC ≥+). Pada pasien yang leukosit kemihnya menghilang setelah pengobatan anti-infeksi dan yang hematuria mikroskopis dan frekuensi kemihnya tetap ada, sistoskopi dan biopsi sering kali menunjukkan sistitis adenoid awal. Penyakit ini tidak khas tetapi perlu ditangani secara serius. Klasifikasi sistoskopi adenosistitis: papilomatosa; oedema folikel atau vili; peradangan kronis; dan tidak ada perubahan mukosa yang signifikan. Dominasi segitiga dan leher kandung kemih pada kelompok ini mungkin terkait dengan kerentanan daerah ini terhadap infeksi kronis berulang atau kekhususan anatomisnya. Adenosistitis adalah kondisi prakanker dan harus dipantau secara ketat dan diobati secara aktif. Adenosistitis dini: singkirkan penyebabnya, amati dengan tepat (mikroskop setiap 1-2 tahun) dan obati secara simtomatik. Adenosistitis stadium lanjut: singkirkan penyebabnya, observasi ketat (mikroskop setiap 6 bulan-1 tahun), electrodesiccation, electrocautery, kistektomi total.