Kolitis ulseratif (UC), pertama kali dideskripsikan oleh Willks dan Moxon pada tahun 1875 dan dinamai oleh Willks dan Boas sebagai kolitis ulseratif pada tahun 1903, secara resmi dinamai kolitis ulseratif kronis non-spesifik oleh Komite Penyelenggara Internasional untuk Ilmu Kedokteran Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada tahun 1973. Ini adalah penyakit inflamasi kronis non-spesifik yang terutama mempengaruhi mukosa usus besar, sering dimulai di bagian kiri usus besar dan berkembang secara berkesinambungan ke bagian proksimal usus besar atau bahkan seluruh usus besar. Gejala klinis bervariasi dalam tingkat keparahan dan dapat bergantian antara remisi dan flare-up, dan pasien dapat hanya memiliki gejala kolon atau gejala sistemik. Gejala utamanya adalah diare atau konstipasi. Gejala-gejalanya ringan pada awal penyakit, dengan lendir pada permukaan tinja, dan kemudian jumlah buang air besar meningkat. Darah dalam tinja adalah gejala umum, terutama karena iskemia lokal mukosa kolon dan peningkatan aktivitas fibrinolisis. Biasanya, ini adalah sejumlah kecil darah dalam tinja, tetapi dalam kasus yang parah, ini bisa berupa sejumlah besar darah dalam tinja atau tinja berair yang berdarah. Nyeri perut biasanya terbatas pada perut kiri bawah atau perut bagian bawah, atau mungkin tidak ada dalam kasus yang ringan, tetapi dapat meningkat seiring dengan perkembangan penyakit dan dapat berkurang dengan buang air besar. Rasa sakit dapat meningkat seiring dengan perkembangan penyakit dan dapat berkurang setelah buang air besar. Urgensi disebabkan oleh iritasi inflamasi pada rektum, dan sering terjadi ketidaknyamanan sakral. Gangguan pencernaan sering dikaitkan dengan anoreksia, rasa kenyang, sendawa, ketidaknyamanan epigastrium, mual dan muntah. Manifestasi sistemik paling sering terlihat pada pasien dengan penyakit fulminan akut yang parah, dengan demam, ketidakseimbangan elektrolit air, kehilangan vitamin dan protein, anemia dan penurunan berat badan. 2. Tanda-tanda nyeri tekan di perut kiri bawah atau seluruh perut. Kolon desendens, terutama kolon sigmoid, dapat dirasakan sebagai tabung yang keras dengan nyeri tekan, terkadang otot perut tegang, dapat ditemukan spasme sfingter anal pada pemeriksaan anal, terdapat lendir atau keluarnya lendir berdarah dari selongsong jari, dan terdapat nyeri tekan pada rektum. II. Jenis Ada 4 jenis menurut manifestasi klinis dan perjalanannya. 1. Tipe primer: gejalanya bervariasi dalam tingkat keparahannya, tanpa riwayat simpul ulserasi sebelumnya, yang dapat berubah menjadi tipe rekuren kronis atau tipe persisten kronis; 2. Tipe rekuren kronis: gejalanya lebih ringan, paling umum secara klinis, dan sering kali ada periode remisi yang panjangnya bervariasi setelah pengobatan. Puncak kekambuhan sebagian besar terjadi pada musim semi dan musim gugur, dan lebih jarang terjadi pada musim panas. Selama episode kolonoskopi, terdapat lesi nodal ulserasi yang khas, sedangkan selama pemeriksaan remisi hanya terlihat kongesti ringan dan edema, dan biopsi mukosa adalah peradangan kronis, yang dengan mudah dapat disalahartikan sebagai sindrom iritasi usus besar. Beberapa pasien dapat berubah menjadi tipe persisten kronis; 3. Tipe persisten kronis: Setelah timbulnya penyakit, sering terjadi diare persisten dengan berbagai tingkat keparahan, tinja berdarah intermiten, nyeri perut dan gejala sistemik selama berminggu-minggu hingga bertahun-tahun, di mana mungkin ada serangan akut. Jenis ini memiliki berbagai macam lesi, lesi kolon progresif, banyak komplikasi, serangan akut dengan gejala yang parah, membutuhkan pembedahan; 4, bentuk fulminan akut: kurang dilaporkan di Tiongkok, terhitung sekitar 2,6% dari nodus ulserasi, 20% dari laporan asing. Sebagian besar terlihat pada remaja, onset penyakit ini cepat, dengan gejala sistemik dan lokal yang serius, demam tinggi, diare 20-30 kali sehari, sejumlah besar darah dalam tinja, yang dapat menyebabkan anemia, dehidrasi dan gangguan elektrolit, hipoproteinemia, kelemahan dan kekurusan, dan rentan terhadap dilatasi usus besar yang toksik, perforasi usus dan peritonitis, seringkali membutuhkan operasi darurat, dan tingkat kematian yang tinggi. Penyebab penyakit ini masih belum jelas bagi pengobatan Barat, selama mekanisme kekebalan tubuh Yichang, dan dalam faktor genetik, menganjurkan lingkungan yang terkait, faktor infeksi, faktor mental, dll mungkin memicu atau merangsang faktor. Keempat, pengobatan 1, istirahat: serangan akut dan pasien tipe wabah harus memperhatikan istirahat di tempat tidur; 2, perawatan diet: diet untuk mengkonsumsi kalori tinggi, nutrisi tinggi, lebih sedikit serat, lebih sedikit rangsangan, rendah lemak, makanan yang mudah dicerna; makanan yang dicurigai intoleransi, seperti udang, kura-kura, kacang tanah, dll. harus dihindari; susu dapat menyebabkan kejengkelan diare, harus menghindari minum susu dan produk susu; hindari makan cabai, hindari makanan beku, dingin, berhenti merokok 3. Mencari pertolongan medis: Pasien yang menderita penyakit serius harus segera pergi ke rumah sakit biasa dan dirawat di bawah bimbingan dokter.