Mutasi IDH adalah jenis mutasi gen yang umum terjadi pada glioma tingkat rendah dan dapat menjadi lokasi potensial untuk menemukan target imunoterapi. Di antaranya, mutasi IDH-R132H cenderung terjadi pada glioma tingkat rendah. Serena Pellegatta dkk. dari Institute of Molecular Neuro-Oncology di Neuro-Oncology Foundation di Milan, Italia, melakukan penelitian tentang intervensi yang ditargetkan pada kekebalan tubuh terhadap mutasi IDH-R132H pada model glioma tikus, dan hasilnya dipublikasikan dalam Acta Neuropathol Commun edisi Januari 2015. Para penulis mentransfeksikan gen mutasi R132H ke dalam garis sel glioma GL261 tikus untuk membangun sel mIDH1-GL261. Eksperimen in vitro menunjukkan bahwa GL261 dan garis sel mIDH1-GL261 memiliki morfologi sel yang berbeda tetapi tingkat proliferasi yang sama. Dalam model glioma tikus, MRI mengungkapkan bahwa tumor garis sel mIDH1-GL261 tumbuh lebih lambat daripada GL261, tetapi kelangsungan hidup secara keseluruhan serupa pada tikus yang membawa tumor. MRS dan LC-MS / MS mengkonfirmasi bahwa tumor garis sel mIDH1-GL261 mengekspresikan R132H dan 2-HG. Para penulis membuat vaksin peptida yang terkait dengan mutasi IDH untuk menyelidiki penargetan tumor mutan IDH- Tumor mutan R132H. Ditemukan bahwa imunoterapi dengan vaksin peptida IDH mutan menghasilkan kelangsungan hidup yang lebih lama pada tikus pembawa tumor daripada tikus pembawa tumor kontrol. Sel T positif CD8, ekspresi IFN-γ yang tinggi, dan antibodi mutan IDH terdeteksi di dalam jaringan tumor yang diobati dengan imunoterapi. Imunoterapi menghasilkan peningkatan regulasi IFN-γ, granzyme-b dan perforin-1 intratumoral, serta penurunan regulasi TGF-β2 dan IL-10. Penelitian ini secara meyakinkan menentukan bahwa 25% dari tikus pembawa tumor mIDH1-GL261 yang diobati dengan imunoterapi yang menargetkan situs mutasi IDH-R132H dapat secara efektif menginduksi sistem kekebalan tubuh untuk menyerang sel-sel tumor, dengan demikian Hal ini menghasilkan peningkatan kelangsungan hidup dan tingkat kesembuhan pada tikus pembawa tumor. Oleh karena itu, para penulis menyarankan bahwa terapi yang ditargetkan pada imun untuk glioma tingkat rendah dengan mutasi IDH memiliki aplikasi klinis yang potensial.