Nephroblastoma, juga dikenal sebagai tumor embrional ginjal atau tumor Wilms, adalah tumor ganas ginjal yang paling umum pada anak-anak, terhitung sekitar 8% dari semua tumor padat pada anak-anak. Usia onset terutama antara 2-4 tahun. Sebagian besar tumor Wilms dianggap tidak bersifat turunan. Lebih dari 90% anak-anak dengan tumor Wilms hadir dengan benjolan halus yang dapat diraba pada permukaan punggung bawah dan perut dan tonjolan perut. 30% anak-anak hadir dengan hematuria atau nyeri perut, dan beberapa hadir dengan hipertensi. Hal ini bisa diperumit oleh malformasi genitourinari, hipertrofi eksentrik, sindrom Bechwith-wiedmann dan aniridia. Faktor prognostik yang paling penting pada anak-anak dengan tumor Wilms meliputi jenis jaringan tumor (prognosis baik atau buruk) dan stadium klinis tumor, serta kerja sama keluarga anak dengan kemoterapi dan radioterapi lebih lanjut setelah pembedahan. Eksisi tumor yang hati-hati dan lengkap dilakukan tanpa merusak tumor besar, dan perhatian diberikan pada patologi kelenjar getah bening paravalvular besar. Melalui perawatan yang cermat dan bertanggung jawab oleh dokter bedah spesialis, kemungkinan kekambuhan dan metastasis pada anak-anak dengan tumor Wilms setelah operasi berkurang. Arah pengobatan tumor Wilms di masa depan adalah untuk mengurangi insiden komplikasi dalam pengobatan pasien berisiko rendah dan untuk meningkatkan kelangsungan hidup jangka panjang pasien berisiko tinggi. Rumah Sakit Xinhua telah mencapai hasil yang baik dalam pengobatan tumor Wilms dengan membangun kekuatan kedokteran dan bedah pediatrik. Ini adalah upaya kami untuk mencapai hasil maksimal dengan kehilangan perawatan yang minimal.