Orang tua dari anak yang terkena dampak, Xiao Xi, yang telah bekerja di luar negeri selama bertahun-tahun, pulang ke rumah dan mendapati bahwa perut anak itu semakin membesar, dan bahwa dia lemah, dengan demam dan wasting yang terputus-putus. Mereka membawa anak itu ke sejumlah klinik, beberapa di antaranya mendiagnosis limpa raksasa dan beberapa lainnya mendiagnosis tumor perut, tetapi pada akhirnya tidak ada diagnosis yang dibuat. Untuk mencari pengobatan lebih lanjut, keluarga anak tersebut datang ke departemen urologi kami. Tumor ditemukan sangat besar, berukuran sekitar 23*21*21cm, dengan limpa dan pankreas yang tertekan dan tumor melekat erat pada jaringan di sekitarnya. Permukaan tumor ditutupi dengan pembuluh darah yang marah, yang akan berdarah keluar pada pemisahan sekecil apa pun, dan pembuluh darah ginjal telah kehilangan struktur anatomi normalnya akibat kompresi tumor. Dokter bedah menggunakan kain kasa untuk menghentikan pendarahan sementara dengan hati-hati membedah jaringan hilus ginjal, pertama-tama mengikat, menjahit, dan memotong ujung ginjal, kemudian memutuskan ureter dan akhirnya mengangkat tumor secara bebas dan utuh. Pemulihan pasca-operasi anak ini sangat lancar. Diagnosis patologis pascaoperasi adalah nefroblastoma sisi kiri. Dia keluar dari rumah sakit setelah satu siklus kemoterapi dengan protokol VCR. Diketahui bahwa nephroblastoma adalah salah satu tumor padat ganas yang paling umum pada bayi dan anak-anak, dan juga dikenal sebagai tumor Wilms karena karakteristiknya, yang dijelaskan secara rinci oleh Wilms pada tahun 1899. Nefroblastoma menyumbang sekitar 8% dari tumor padat pediatrik, dengan jumlah kasus yang sama pada kedua jenis kelamin dan di sisi kanan dan kiri, dan sekitar 1,4-10,3% kasus secara bilateral, dengan usia rata-rata 15 bulan saat diagnosis. Tumor bisa terjadi dalam bentuk herediter atau non-herediter. Massa perut adalah gejala yang paling umum dan teraba pada kunjungan pertama pada sekitar 95% kasus. Tumor terletak di perut bagian atas pada satu sisi tulang rusuk, dengan permukaan yang halus, cukup keras dan tidak ada nyeri tekan. Sekitar 33% pasien mengalami hematuria mikroskopis dan 30-60% kasus mengalami hipertensi. Nefroblastoma adalah salah satu tumor padat pertama dan terbaik yang diobati dengan pembedahan, radioterapi, kemoterapi dan terapi kombinasi, dengan tingkat kelangsungan hidup 80%. Agen kemoterapi yang umum digunakan adalah vincristine, actinomycin D dan adriamycin.