1. Apa itu penyakit paru interstisial yang berhubungan dengan merokok? Penyakit paru interstisial adalah istilah umum untuk sekelompok penyakit paru yang menyebar dengan dispnea progresif sebagai manifestasi klinis utama, dan mencakup lebih dari 200 penyakit dengan etiologi yang berbeda-beda. Salah satu dari penyakit ini, penyakit paru-paru fibrotik, berkaitan erat dengan merokok dan dikenal sebagai penyakit paru-paru interstisial terkait merokok. Telah diketahui bahwa merokok adalah “pembunuh tak terlihat” yang mengancam kesehatan manusia. Menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), asap rokok mengandung lebih dari 5.000 senyawa yang berbahaya bagi tubuh manusia dalam berbagai cara, yang paling erat kaitannya dengan sistem pernapasan. Merokok tidak hanya menyebabkan kanker paru-paru dan penyakit paru obstruktif kronik (PPOK), tetapi juga dapat menyebabkan fibrosis paru-paru. Penyakit paru interstisial terkait merokok adalah istilah umum untuk sekelompok penyakit termasuk bronkitis pernapasan dengan penyakit paru interstisial, pneumonia interstisial deskuamatif, histiositosis sel Langerhans paru, dan fibrosis paru yang dikombinasikan dengan emfisema. 2. Apakah saya harus berhenti merokok pada penyakit paru interstitial terkait merokok? Berhenti merokok adalah pengobatan utama untuk penyakit paru interstisial yang berhubungan dengan merokok, dengan beberapa pasien mengalami remisi atau stabilisasi dan perbaikan pada pencitraan dada dan fungsi paru, terutama pada pasien dengan bronkiektasis pernapasan dengan penyakit paru interstisial, pneumonia interstisial deskuamatif, dan histiositosis sel Langerhans paru. 3. Bagaimana prognosis untuk penyakit paru interstisial terkait merokok? Sebagian besar pasien dengan bronkitis pernapasan dengan penyakit paru-paru interstitial memiliki prognosis yang baik. Pada sebagian kecil pasien, gejala dan fungsi paru dapat memburuk bahkan setelah berhenti merokok dan pemberian glukokortikoid. Prognosis untuk pneumonia interstitial deskuamatif baik, dengan tingkat kelangsungan hidup 5 dan 10 tahun masing-masing 95% dan 70%. Penyakit ini biasanya berkembang secara perlahan dan eksaserbasi akut jarang terjadi, dengan hanya beberapa pasien yang mengalami gagal napas atau bahkan kematian. Histiositosis sel Langerhans paru memiliki kecenderungan untuk sembuh secara spontan, dengan 75% pasien menjadi stabil atau membaik dalam 6-24 bulan setelah berhenti merokok, dengan sejumlah kecil pasien yang mengalami kemajuan. Fibrosis paru yang dikombinasikan dengan emfisema biasanya tidak dapat disembuhkan dan semakin memburuk, membuat pasien menjadi predisposisi hipertensi paru dan gagal napas.