Medulloblastoma, pertama kali dilaporkan oleh Bailey dan Cushing pada tahun 1925, adalah keganasan intrakranial yang terjadi pada anak-anak dan merupakan salah satu tumor neuroepitel paling ganas pada sistem saraf pusat. Hal ini diperkirakan terjadi sebagai akibat dari kegagalan epitel mieloid primitif untuk terus berdiferensiasi. Tumor ini, yang berasal dari sel sisa embrio, dapat terjadi di mana saja di jaringan otak, tetapi sebagian besar tumbuh di cacing tanah serebelar di atas atap ventrikel keempat. Manifestasi utamanya adalah peningkatan tekanan intrakranial, ataksia dan gejala serebelum lainnya, sering kali diplopia dan berbagai gangguan neurologis otak. Prognosis telah meningkat secara signifikan selama sekitar satu dekade terakhir dengan kemajuan terapi kombinasi.