Sebagai proteasome inhibitor pertama, Vanco menghambat degradasi beberapa protein pengatur yang penting dan menginduksi apoptosis; Vanco juga mempengaruhi lingkungan mikro pertumbuhan sel tumor, menghambat pertumbuhan dan kelangsungan hidup sel tumor di lingkungan mikro, dan aktif dalam pengobatan berbagai macam tumor. Sejak awal, Vanco telah dianugerahi Penghargaan Senyawa Onkologi Tahun 2004 dan Penghargaan Internasional Prix Galien 2006, yang digambarkan sebagai “Hadiah Nobel industri farmasi”. Pada tahun 2003, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) memberikan persetujuan jalur cepat untuk pengobatan klinis multiple myeloma (MM) dan pada tahun 2005, FDA dan Badan Obat Eropa menyetujui VANCO untuk pengobatan MM setelah kambuh pertama kali. Saat ini, pedoman NCCN (National Comprehensive Cancer Network) 2010 merekomendasikan Vancor sebagai obat pilihan untuk pengobatan multiple myeloma. VANCOUVER telah terbukti efektif dalam pengobatan multiple myeloma. Kombinasi Vancor dengan berbagai agen kemoterapi, termasuk deksametason, adriamisin, thalidomide dan malafarin, memiliki efek sinergis dan aditif. Kombinasi Vancor (V) dengan deksametason, marfalan (M), prednison (P), thalidomide dan doksorubisin (Adriamycin) telah mencapai tingkat remisi keseluruhan (CR+PR) 50%-80% pada pasien mieloma multipel primer. Hasil penelitian multisenter internasional yang membandingkan MPV dengan MP menunjukkan bahwa rejimen MPV sangat efektif dan dapat menjadi standar perawatan untuk pasien usia lanjut dengan myeloma. Kombinasi MPV dan MP juga telah digunakan pada mieloma multipel refrakter yang kambuh dan telah menunjukkan hasil yang baik dalam pengobatan mieloma refrakter yang kambuh.