Sudah lebih dari 20 tahun sejak stent intrakoroner pertama kali dipasang oleh Jacques Puel dan Ulrich Sigwart di Toulouse, Perancis pada tahun 1986, dan sekarang digunakan secara luas dalam pengobatan penyakit arteri koroner. Perkembangan stent koroner dapat dibagi menjadi era stent telanjang dan era stent dengan obat. Keuntungan bare stent (BMS): 1. Khasiat dan keamanannya lebih baik daripada PTCA saja; 2. Dapat mengurangi tingkat restenosis setelah PTCA (dari 30-50% menjadi 20-30%); 3. Durasi terapi antiplatelet ganda aspirin dan tienopiridin pasca operasi lebih pendek daripada drug stent (DES), minimal 1 bulan, lebih baik 12 bulan (jika pasien berisiko tinggi mengalami perdarahan, terapkan minimal 2 minggu). Kekurangan: tingkat revaskularisasi yang tinggi akibat restenosis dalam stent setelah prosedur karena hiperplasia endotel. Sebaliknya, DES secara signifikan menghambat hiperplasia intima, sehingga secara signifikan mengurangi tingkat restenosis dan revaskularisasi setelah pemasangan stent (5-10%). Penelitian yang ada menunjukkan bahwa DES lebih efektif daripada BMS dan setidaknya sama amannya dengan BMS. Ada berbagai cara untuk mengklasifikasikan stent koroner: tergantung pada desain stent, stent dapat diklasifikasikan sebagai stent jala, tubular, cincin dan belitan (stent tubular dan cincin lebih umum digunakan dalam praktik klinis). Tergantung pada bahan stent, stent dapat diklasifikasikan ke dalam baja tahan karat 316L, paduan kobalt-kromium, nikel-titanium, tantalum, dan stent lainnya. Tergantung pada metode pengirimannya, stent dibagi menjadi stent yang dapat mengembang dan stent yang dapat mengembang sendiri. Stent yang berbeda dirancang sesuai dengan aplikasi khusus, seperti stent yang cocok untuk lesi bifurkasi dan stent dengan membran untuk aneurisma koroner atau perforasi. DES adalah yang paling banyak digunakan dalam praktik klinis dan terus diperbarui. DES generasi pertama dilapisi dengan lapisan polimer, yang bertujuan untuk mengontrol pelepasan obat. Generasi DES yang lebih baru mencapai hal ini dengan memilih bahan biokompatibel yang lebih kompleks (misalnya polimer PC) dan polimer yang dapat terurai secara alami seperti PLA dan PLGA yang dapat dimetabolisme menjadi air dan karbon dioksida, sehingga hanya menyisakan platform stent logam telanjang secara lokal setelah obat dilepaskan sepenuhnya. Konsep lainnya adalah menghindari penggunaan lapisan polimer. Stent eluting obat bebas pembawa intravaskular baru yang dikembangkan oleh LP telah menghindari iritasi permanen pada dinding pembuluh darah akibat polimer yang tidak dapat terurai, yang memengaruhi endotelisasi, dan efek samping polimer yang dapat terurai sebelum degradasi serta potensi efek samping selama degradasi. 2. Zat yang dibawa oleh stent, pada awalnya umumnya dilapisi dengan rapamycin (sirolimus) dan paclitaxel, dan baru-baru ini dilapisi dengan heparin, hirudin, dan analog rapamycin: everolimus, tacrolimus, pimecrolimus, dll. Ada juga stent penangkap sel progenitor endotel Genous, stent radioaktif gamma dan beta yang telah disetujui oleh FDA AS, stent yang dilapisi vena, stent yang dilapisi metaloproteinase inhibitor, stent yang dilapisi faktor pertumbuhan endotel pembuluh darah, dan stent yang dilapisi 17-beta-estradiol. Selain itu, stent yang sepenuhnya dapat terurai secara hayati telah dikembangkan yang, setelah diserap sepenuhnya, berarti tidak ada sisa stent yang tertinggal dan pembuluh darah setempat dapat diperbaiki.