Secara tradisional, diagnosis tumor dibuat oleh dokter melalui pencitraan dan kemudian patologi melalui sitomorfologi, yang pasti mengandung unsur penilaian subjektif. Patologi molekuler, di sisi lain, memberikan kriteria objektif kepada para klinisi kami bahwa jika ada perubahan genetik, seperti IDH1, maka prognosis pasien akan lebih baik dibandingkan jika tidak ada perubahan genetik. Dengan big data, sebagian besar pasien akan berada dalam kisaran ini, sehingga dapat digunakan sebagai penanda molekuler yang baik untuk menentukan prognosis tumor. Sebagai contoh, jika tes patologi molekuler menunjukkan bahwa pasien dengan tumor otak tingkat IV memiliki mutasi IDH1, ia mungkin memiliki kelangsungan hidup dua hingga tiga tahun lebih lama dibandingkan pasien tanpa mutasi, selama waktu tersebut, pengobatan berdasarkan mutasi IDH mungkin tersedia. Selain itu, penanda molekuler dapat memberikan respons yang lebih objektif terhadap proses penyakit, tidak harus dinilai pada saat hidup dan mati, dan respons mereka terhadap obat yang terlihat selama pengobatan. Sudah hampir enam tahun sejak ditemukannya mutasi gen IDH1/2 dan lebih dari dua tahun sejak ditemukannya peran mutasi promotor TERT pada tumor. Kedua penanda molekuler ini telah divalidasi pada ratusan kasus klinis dan saat ini menjadi dua indikator terpenting untuk diagnosis molekuler glioma klinis, yang menentukan prognosis kelangsungan hidup pasien serta pilihan pengobatan yang sesuai. Mereka memberikan dasar teori yang kuat dan dukungan teknis untuk diagnosis dan perawatan yang akurat. Pengembangan kedua obat yang ditargetkan ini sedang berlangsung dan saat ini sedang dalam uji klinis. Kami berharap bahwa obat-obatan baru ini akan mengubah masa depan pengobatan. Penerjemahan klinis dari hasil penelitian ilmiah adalah sebuah proses ketika sebuah pilihan terapi yang baru dan terapeutik dapat sepenuhnya berubah. Di satu sisi, diagnosis melalui patologi molekuler merupakan pelengkap yang kuat untuk patologi tradisional, dan dokter perlu mengetahui kondisi tumor pasien untuk merancang rencana perawatan yang mencakup pembedahan, radioterapi, kemoterapi, terapi bertarget, imunoterapi, dan sebagainya; di sisi lain, pengembangan obat perlu dilakukan, yang merupakan anugerah terbesar bagi pasien kanker. Dulu ada kebingungan di antara para dokter yang terkadang tidak dapat membedakan antara jenis oligodendritik, bintang atau campuran, yang sekarang telah sepenuhnya dipisahkan melalui ini. Apa artinya? Apa yang dulunya dinilai secara samar-samar mungkin disebut campuran, ayo sepuluh orang disebut campuran, sekarang Anda hanya perlu menguji IDH dan TERT, tetapi di antara mereka Anda dapat dengan jelas melihat bahwa ada dua subtipe, sekelompok orang dengan kelangsungan hidup sepuluh tahun dan sekelompok orang dengan kelangsungan hidup dua tahun, dua subtipe yang sama sekali berbeda. Dulu mustahil untuk membedakannya, tetapi sekarang sudah sangat jelas bahwa kedua subtipe ini sangat berbeda. Radioterapi dan kemoterapi yang tersedia untuk pengobatan yang ada dapat Anda pilih. Bila diketahui ada perubahan pada TERT dan tidak ada perubahan pada IDH, waktu kelangsungan hidup untuk pasien gumma jenis ini umumnya adalah satu tahun; untuk pasien gumma dengan perubahan pada IDH dan tidak ada perubahan pada TERT, waktu kelangsungan hidup adalah tiga tahun; bila diketahui juga ada perubahan pada IDH dan perubahan pada TERT, pasien ini mungkin memiliki waktu kelangsungan hidup 6-10 tahun. Dengan mengetahui hal ini, pasien dan keluarga dapat membuat pengaturan yang lebih masuk akal untuk seluruh kehidupan masa depan mereka.