Bayi kembar tiga IVF juga perlu menjalani amniosentesis seperti yang diresepkan oleh dokter untuk menyingkirkan kemungkinan adanya kelainan kromosom pada janin. Triple IVF mengacu pada diagnosis genetik pra-implantasi, yaitu penggunaan teknologi transfer embrio fertilisasi in vitro untuk menganalisis materi genetik embrio awal dan menyaring embrio yang normal untuk ditransfer, yang dapat mencegah risiko penyakit genetik yang terjadi pada janin. Namun, bayi tabung kembar tiga juga memerlukan amniosentesis di bawah pengawasan medis untuk mengklarifikasi risiko kelainan kromosom pada janin. Amniosentesis adalah metode pengambilan cairan ketuban untuk analisis klinis dan diagnosis selama tahap pertengahan dan akhir kehamilan, yang dapat mengidentifikasi risiko penyakit kromosom pada janin, termasuk kelainan struktural atau kelainan jumlah dan lokasi kromosom janin. Umumnya, pemeriksaan ini direkomendasikan untuk dilakukan dalam usia kehamilan 16 hingga 22 minggu. Setelah prosedur ini dilakukan, Anda harus beristirahat dengan cukup dan perubahan tanda-tanda vital harus diamati dengan cermat.