Apakah akan melakukan skrining prenatal DNA non-invasif atau amniosentesis setelah kehamilan kini telah menjadi penyakit jantung banyak wanita hamil, untuk membicarakan pendapat saya: Apakah skrining prenatal DNA non-invasif atau amniosentesis, tujuan utamanya hanya satu, yaitu untuk mencegah kelahiran sindrom Down, yaitu kelahiran anak dengan trisomi 21, Universitas Zhengzhou, Rumah Sakit Afiliasi Pertama, Pusat Diagnosis Genetika dan Prenatal Kong Xiangdong, tidak peduli siapa pun yang mungkin memiliki anak dengan sindrom Down, dan tidak memiliki hubungan dengan riwayat keluarga, sindrom Down tidak turun-temurun, terjadi secara acak, sehingga setiap janin harus dicegah. Sindrom Down tidak turun-temurun dan terjadi secara acak, sehingga setiap janin harus dicegah dari sindrom Down. Standar emas saat ini untuk pencegahan sindrom Down di negara kita adalah amniosentesis, yang memiliki tingkat akurasi hampir 100%. Saat ini, wanita hamil di bawah usia 35 tahun di negara kita menggunakan skrining serologis Down untuk memperkirakan risiko janin mengalami sindrom Down, dan risiko tinggi biasanya memerlukan diagnosis lebih lanjut, dan metode utama diagnosis prenatal adalah serologi Down. Metode utama diagnosis prenatal adalah amniosentesis, sedangkan amniosentesis tidak diperlukan untuk risiko rendah, di negara kita, skrining serologis tidak dianjurkan untuk wanita hamil yang berusia lebih dari 35 tahun, dan amniosentesis direkomendasikan secara langsung. Ada dua masalah dengan skrining serologis Down: pertama, ada tingkat positif palsu yang tinggi, dan rata-rata, kami hanya melihat satu kehamilan nyata dengan sindrom Down di antara 40-50 pasien sindrom Down berisiko tinggi di pusat kami, dan wanita hamil lainnya tidak melakukan suntikan; dan kedua, ada yang negatif palsu. Pusat kami telah menemukan banyak pasien dengan sindrom Down yang dites setelah lahir, dan sejumlah besar wanita hamil diskrining untuk serologi Down tetapi tidak didiagnosis lebih lanjut karena mereka berisiko rendah, dan ini adalah negatif palsu yang paling menakutkan. Cairan ketuban diambil langsung dari wanita hamil yang berusia di atas 35 tahun di pusat kami, dan ada juga situasi di mana sebagian besar wanita hamil mengandung janin normal, dan wanita hamil ini disertai dengan cairan ketuban Skrining prenatal non-invasif juga mengambil darah wanita hamil, tetapi yang diperiksa adalah DNA janin, yang sifatnya berbeda dengan skrining serologi sindrom Down. Skrining prenatal non-invasif sebanding dengan angka amniosentesis untuk mendeteksi trisomi 21, trisomi 18, dan trisomi 13, karena Kelainan kromosom yang paling serius pada janin adalah tiga di atas, dan banyak amniosentesis yang tidak perlu dihindari. Oleh karena itu, skrining prenatal non-invasif sekarang diizinkan di negara kita, karena masih ada beberapa kelainan kromosom seks dan kelainan lain yang tidak dapat dideteksi, ruang lingkup skrining prenatal non-invasif tidak sebesar ruang lingkup amniosentesis. Skrining prenatal non-invasif untuk trisomi 21, trisomi 18, dan trisomi 13 telah dilakukan kurang dari 1 juta kasus secara internasional. Kurang dari 1 juta kasus skrining prenatal non-invasif, juga muncul sekitar 10 kasus janin sindrom Down yang terlewat diagnosis, setelah penelitian benar-benar tidak ada hubungannya dengan operasi dan metode, sehingga skrining prenatal non-invasif juga akan muncul negatif palsu, dan tidak dapat dihindari, inilah alasan mengapa non-invasif harus ditandatangani dengan kontrak asuransi Komisi Kesehatan dan Keluarga Berencana Nasional, untuk melindungi kepentingan pasangan hamil dan untuk melindungi hak-hak dan kepentingan yang sah dari lembaga perawatan kesehatan, pada tahun 2014, pada non-invasif Untuk melindungi kepentingan wanita hamil dan pasangan, serta untuk melindungi hak dan kepentingan yang sah dari institusi medis, Komisi Kesehatan dan Keluarga Berencana Nasional pada tahun 2014 memperbaiki pasar skrining prenatal DNA non-invasif, dan mengizinkan beberapa institusi medis untuk melakukan diagnosis prenatal non-invasif mulai dari 15 Januari 2015 Rumah Sakit Afiliasi Pertama Universitas Zhengzhou saat ini Program skrining prenatal DNA non-invasif saat ini sepenuhnya sesuai dengan persyaratan Komisi Kesehatan dan Keluarga Berencana Nasional, dan legal serta patuh, sehingga dapat dipastikan bahwa skrining prenatal non-invasif dapat dilakukan di rumah sakit. Saya pribadi percaya bahwa jika Anda adalah pasien sindrom Down berisiko tinggi atau wanita hamil yang lebih tua, hasil skrining prenatal DNA non-invasif dan amniosentesis sebanding, dan lebih baik melakukan skrining prenatal DNA non-invasif. Jika Anda benar-benar tidak dapat mengambil keputusan, lakukan amniosentesis karena bagaimanapun juga, amniosentesis adalah standar emas, dan jika Anda tidak mau melakukannya, lakukanlah undian, dan jangan bergantung pada dokter. Skrining prenatal DNA bukanlah diagnosis, jika skrining kehamilan non-invasif berisiko tinggi, harus melakukan amniosentesis, biayanya gratis, tidak pernah diinduksi secara langsung. Biaya skrining prenatal DNA non-invasif kami: 1950 yuan, 3 minggu untuk memastikan laporan tersebut, biaya amniosentesis kami: 1.940 yuan (termasuk biaya analisis kromosom), 5 hari kerja untuk menginformasikan bahwa janin tersebut bukan sindrom Down, 3-4 minggu untuk menghasilkan semua Laporan kromosom Pusat Diagnostik Prenatal untuk Penyakit Genetik, Rumah Sakit Afiliasi Pertama Universitas Zhengzhou Alamat: Pusat Diagnostik Prenatal, Lantai 2, Gedung Klinik Rawat Jalan, Konsultasi Telp: 0371-66913236 (Sepanjang hari Senin-Jumat, Sabtu pagi, kecuali hari libur)