Secara umum, amniosentesis tidak dapat menyaring kelumpuhan otak. Amniosentesis adalah prosedur di mana jarum tusuk ditusukkan ke dalam perut dan dinding rahim wanita hamil satu per satu di bawah panduan USG untuk memasuki rongga ketuban dan mengambil sedikit cairan ketuban, yang kemudian diperiksa untuk mengetahui kromosom dan DNA janin. Tujuan utama tes amniosentesis adalah untuk mengidentifikasi kelainan kromosom pada janin. Gejala-gejala cerebral palsy tersembunyi dan sulit dideteksi selama masa janin, dan perlu ditentukan setelah lahir berdasarkan kondisi bayi baru lahir. Kelainan kromosom tidak selalu menyebabkan cerebral palsy. Oleh karena itu, meskipun kelainan kromosom terdeteksi oleh amniosentesis, tidak ada cara untuk memastikan bahwa janin menderita cerebral palsy. Meskipun sulit untuk mendiagnosis cerebral palsy selama masa janin, ada beberapa masalah yang dapat dideteksi melalui pemeriksaan, yang menunjukkan bahwa janin mungkin memiliki kombinasi cerebral palsy. Selain kelainan kromosom yang disebutkan di atas, ventrikel lateral yang membesar dan hidrosefalus yang jelas terdeteksi oleh USG perut juga menunjukkan kelainan pada fungsi sistem saraf janin, yang dapat menyebabkan cerebral palsy setelah lahir. Wanita hamil disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter mereka untuk membuat keputusan yang masuk akal, dan mengakhiri kehamilan lebih awal jika perlu. Untuk mencegah terjadinya cerebral palsy pada janin, ibu hamil harus meningkatkan asupan nutrisi dan disarankan untuk mengonsumsi makanan yang kaya akan protein dan vitamin berkualitas tinggi serta kandungan kalsium yang tinggi. Selain itu, ibu hamil harus menghindari rangsangan dari luar, seperti radiasi dan zat-zat beracun, yang dapat menyebabkan perkembangan otak yang tidak normal dan cerebral palsy pada janin.