Amniosentesis, juga dikenal sebagai amniosentesis. Biasanya dilakukan antara usia kehamilan 14 dan 20 minggu dan dilakukan dengan memasukkan jarum tipis melalui perut ibu hamil, di bawah panduan USG, melewati dinding rahim, ke dalam rongga air ketuban dan mengeluarkan air ketuban untuk pemeriksaan menyeluruh. Jika pasangan tidak memiliki riwayat keluarga dengan penyakit keturunan, calon ibu tidak memiliki riwayat kehamilan yang buruk sebelumnya (keguguran spontan, kelahiran prematur, janin cacat, dll.) dan calon ibu memiliki kekhawatiran tentang amniosentesis, pemeriksaan ultrasonografi tiga dimensi pada janin juga dapat dilakukan pada usia kehamilan 20-26 minggu untuk meminimalkan kelahiran janin dengan cacat bawaan. Amniosentesis merupakan salah satu metode yang paling akurat untuk skrining cacat bawaan, karena skrining sindrom Down hanya memiliki tingkat keakuratan 70%. Jika skrining sindrom Down menunjukkan adanya risiko tinggi, maka calon ibu tetap disarankan untuk melakukan tes amniosentesis. Selama persalinan, janin sering tertekan karena proses persalinan yang lama, kekurangan oksigen atau kompresi. Jenis kelamin janin dapat ditentukan oleh kromosom dalam cairan ketuban dan sekresi endokrin yang terkandung dalam cairan ketuban juga dapat ditentukan. Dokter kemudian akan mengoleskan alkohol pada perut ibu, menutup perut dengan kain bedah berlubang dan memasukkan jarum panjang, sekitar 15 cm, ke dalam perut dalam posisi ini. Jarum akan melewati dinding perut dan dinding rahim secara bergantian. Sensasi: Selama prosedur, perut mungkin akan terasa sedikit kencang, atau mungkin ada sensasi kesemutan atau tekanan. Atau Anda mungkin tidak merasakan ketidaknyamanan. Amniosentesis umumnya direkomendasikan untuk wanita berisiko tinggi yang berusia 35 tahun atau lebih. Mereka yang berusia di bawah 35 tahun yang ditemukan berisiko tinggi setelah skrining intravena untuk sindrom Down juga harus menjalani amniosentesis sebagai tindakan pencegahan. Amniosentesis terutama digunakan untuk diagnosis prenatal pada usia kehamilan 18-23 minggu jika diindikasikan secara medis. Cakupan diagnosisnya adalah kelainan kromosom, analisis mutasi DNA, dan kelainan metabolisme yang diturunkan. Indikasi medis: 1. Wanita hamil berusia lebih dari atau sama dengan 35 tahun; 2. Wanita hamil pernah melahirkan anak dengan kelainan kromosom; 3. Salah satu dari pasangan memiliki kelainan kromosom; 4. Wanita hamil pernah melahirkan anak dengan penyakit monogenik atau penyakit metabolik genetik; 5. Pemeriksaan biokimia serum berisiko tinggi (pemeriksaan sindrom Down); 6. Kelainan janin yang terdeteksi dengan ultrasonografi. Misalnya: air ketuban yang keluar lebih awal, terutama dengan hambatan pertumbuhan intrauterin, anggota tubuh janin yang pendek, penebalan abnormal pada tembusan nuchal atau kista hidatidosa serviks, hidronefrosis janin, kelainan bentuk ginjal, hidrosefalus atau ventrikel lateral yang membesar, kista pleksus koroid, pelebaran fosa kranial posterior, arteri umbilikalis tunggal, massa kistik pada tali pusat, tonjolan umbilikalis, anomali jantung kongenital, beberapa bintik ekogenik yang kuat pada jantung, usus yang kuat dan ekogenik, tulang hidung yang pendek, beberapa kelainan bentuk. Bibir sumbing dan langit-langit mulut dengan kelainan lain, hiperhidramnion persisten, edema janin yang tidak dapat dijelaskan. Amniosentesis dilakukan untuk menyaring kelainan kromosom untuk mengurangi jumlah bayi yang lahir bisu dan bodoh. Oleh karena itu, ibu hamil harus melakukan tes amniosentesis di bawah bimbingan dokter untuk mendapatkan bayi yang sehat dan penuh kasih sayang!