Apakah akan melakukan skrining prenatal DNA non-invasif atau amniosentesis setelah kehamilan kini telah menjadi keasyikan tersendiri bagi banyak wanita hamil. Sindrom Down tidak bersifat turunan dan terjadi secara acak, sehingga setiap janin harus dicegah agar tidak mengalami sindrom Down. Standar emas untuk pencegahan sindrom Down di negara kita adalah amniosentesis, yang memiliki tingkat akurasi hampir 100%. Metode utama diagnosis prenatal adalah amniosentesis, yang merupakan metode utama diagnosis prenatal, sementara risiko rendah tidak memerlukan amniosentesis. 5. Pemeriksaan serologis biasanya tidak direkomendasikan untuk wanita hamil yang berusia lebih dari 35 tahun di negara kita, dan amniosentesis secara langsung direkomendasikan. Ada dua masalah dengan skrining serologis Down: pertama, tingkat positif palsu tinggi, hanya satu dari 40-50 wanita hamil dengan risiko tinggi sindrom Down di pusat kami yang benar-benar hamil dengan anak dengan sindrom Down, dan semua wanita hamil lainnya telah menjalani tes tanpa hasil; kedua, ada negatif palsu, dan pusat kami telah bertemu banyak pasien dengan sindrom Down yang telah dites setelah lahir. Ini adalah negatif palsu yang paling menakutkan. Mayoritas wanita hamil berusia di atas 35 tahun di pusat kami memiliki cairan ketuban yang diambil langsung dari tubuh mereka, dan sebagian besar wanita hamil ini mengandung bayi normal. Karena kelainan kromosom yang paling serius pada janin adalah tiga kelainan yang disebutkan di atas dan banyak amniosentesis yang tidak perlu telah dihindari, skrining prenatal non-invasif sekarang diperbolehkan di negara kita. 10. Apakah ada hubungannya dengan penelitian ini? Penelitian ini tidak ada hubungannya dengan operasi dan metode, sehingga skrining prenatal non-invasif juga dapat memiliki negatif palsu dan tidak dapat dihindari, oleh karena itu non-invasif harus menandatangani kontrak asuransi. 12. Komisi Perencanaan Kesehatan Nasional, untuk melindungi kepentingan pasangan hamil dan untuk melindungi institusi medis Untuk melindungi kepentingan pasangan hamil dan untuk melindungi hak dan kepentingan yang sah dari institusi medis, pasar untuk skrining prenatal DNA non-invasif diperbaiki pada tahun 2014 dan beberapa institusi medis diizinkan untuk melakukan diagnosis prenatal non-invasif mulai tanggal 15 Januari 2015. Yang pertama adalah pergi ke unit skrining prenatal non-invasif, dan yang kedua adalah mendaftar untuk asuransi komersial. 15. Saya pribadi berpikir bahwa jika Anda berisiko tinggi terkena sindrom Down atau seorang wanita yang lebih tua, skrining prenatal DNA non-invasif sebanding dengan amniosentesis, dan skrining prenatal DNA non-invasif lebih baik, jika Anda benar-benar tidak dapat memutuskan, lakukan amniosentesis, karena bagaimanapun juga, amniosentesis adalah standar emas. Jangan menggantungkan harapan Anda pada dokter, pilihan dalam hal ini terletak pada pasangan hamil 16. Skrining prenatal DNA non-invasif bukanlah diagnosis, jika skrining non-invasif berisiko tinggi, Anda harus melakukan amniosentesis, biayanya gratis, Anda tidak boleh menginduksi persalinan secara langsung. Laporan semua kondisi kromosom akan tersedia dalam 3-4 minggu. Pusat Diagnostik Prenatal untuk Penyakit Genetik, Rumah Sakit Afiliasi Pertama Universitas Zhengzhou Alamat: Pusat Diagnostik Prenatal, Lantai 2, Gedung Rawat Jalan Telp: 0371-66913236 (Senin hingga Jumat sepanjang hari, Sabtu pagi, kecuali hari libur)