Adanya amplifikasi dan mutasi proto-onkogen KIT pada beberapa subtipe melanoma memberikan peluang untuk pengobatan. F. Stephen Hodi dan yang lainnya di Dana-Farber Cancer Center di Amerika Serikat melakukan penelitian yang meneliti pengobatan melanoma mukosa metastatik, limbik atau kerusakan akibat sinar matahari kronis (CSD) dengan adanya amplifikasi dan/atau mutasi KIT dengan imatinib dalam uji coba fase II klinis multisenter. Dalam penelitian ini, pasien diobati dengan dosis sekali sehari 400 mg imatinib atau, jika remisi awal tidak tercapai, dengan dosis dua kali sehari 400 mg imatinib. Pengurangan dosis diperbolehkan jika terjadi peristiwa toksik terkait pengobatan. Skrining pelengkap untuk mutasi proto-onkogen dilakukan dengan spektrometri massa. Hasil penelitian ini dipublikasikan secara online dalam Journal of ClinicalOncology pada tanggal 8 Juli 2013. Sebanyak 25 pasien (24 di antaranya dapat dievaluasi) direkrut untuk penelitian ini. Delapan (33%) pasien mengalami mutasi KIT, 11 (46%) mengalami amplifikasi KIT, dan lima (21%) mengalami mutasi dan amplifikasi KIT. Waktu tindak lanjut median dari penelitian ini adalah 10,6 bulan (kisaran, 3,7 bulan hingga 27,1 bulan). Tingkat remisi keseluruhan terbaik (BORR) adalah 29% (21% setelah mengecualikan peristiwa remisi yang tidak divalidasi), dengan CI 95% bilateral 13% hingga 51%. BORR secara signifikan lebih tinggi daripada asumsi palsu 5%, dan BORR berbeda secara statistik secara signifikan berdasarkan status mutasi (0% pada 7 dari 13 pasien dengan mutasi KIT atau 54%v dengan amplifikasi KIT saja). Tidak ada perbedaan yang signifikan secara statistik antara status mutasi atau lokasi melanoma dalam hal tingkat perkembangan atau tingkat kelangsungan hidup. Tingkat kontrol penyakit secara keseluruhan adalah 50%, tetapi tingkat kontrol bervariasi secara signifikan berdasarkan status mutasi KIT (77% pasien yang bermutasi v 18% pasien yang diperkuat). empat pasien mengalami mutasi NRAS sebelum pengobatan dan satu pasien mengalami peningkatan amplifikasi KIT setelah pengobatan. Para penulis penelitian ini menyimpulkan bahwa evaluasi mutasi KIT harus dilakukan pada melanoma kutaneus mukosa, limbik atau CSD. Imatinib efektif pada tumor dengan mutasi KIT tetapi tidak pada tumor dengan amplifikasi KIT saja. Selain itu, adanya mutasi NRAS dan peningkatan jumlah salinan KIT mungkin menjadi mekanisme munculnya resistensi pengobatan imatinib.