Amniosentesis diperlukan untuk nilai NT 2,8 dan dapat dilakukan di bawah pengawasan medis untuk skrining. NT mengacu pada ketebalan lapisan tembus pandang nuchal janin. Pengukuran NT dengan ultrasonografi pada usia kehamilan 11-13+6 minggu dapat menyaring janin dari risiko kelainan kromosom, dengan nilai normal <2,5 mm. Ketika pengukuran NT 2,8 mm, ini menunjukkan adanya peningkatan risiko kelainan kromosom janin, dan metode diagnostik pranatal, seperti amniosentesis, diperlukan untuk mengesampingkan masalah secara pasti sesuai petunjuk dokter. Selama kehamilan, perlu mengikuti petunjuk dokter untuk melakukan pemeriksaan antenatal tepat waktu dan melakukan tes skrining yang sesuai, seperti ultrasonografi NT, skrining sindrom Down atau teknik pengujian prenatal non-invasif, amniosentesis, skrining anomali struktural janin, dll., Sehingga kelainan pada perkembangan janin dapat dideteksi sedini mungkin, dan intervensi serta perawatan tepat waktu diberikan sesuai dengan petunjuk dokter, untuk memastikan kualitas kehamilan.