Chondrosarcoma adalah tumor tulang ganas primer yang paling umum setelah osteosarcoma dan Ewing sarcoma. Organisasi Kesehatan Internasional (WHO) mendefinisikan kondrosarkoma sebagai sekelompok tumor agresif atau ganas lokal yang timbul dari stroma tulang rawan dan memiliki fitur morfologi dan perilaku biologis yang berbeda. Mereka dapat diklasifikasikan ke dalam tipe sentral, perifer, mesenkim, sel jernih dan dediferensiasi. Chondrosarcoma paling sering terjadi antara usia 30 dan 70 tahun, dan jarang terjadi pada mereka yang berusia di bawah 20 tahun. Ada kecenderungan untuk melibatkan tulang batang, terhitung sekitar 45% kasus. Tulang iliaka adalah lokasi yang paling sering, terhitung sekitar 20% dari semua kasus, diikuti oleh tulang paha (15%) dan humerus (10%). Insiden tulang belakang sekitar 10%. Rasio pria:wanita adalah sekitar 2:1. Tulang belakang sebagian besar merupakan pusat dan garis batas, dan sedikit yang sekunder akibat kondrosarkoma endogen, osteokondroma, atau osteokondromatosis, menjadi sekunder akibat kondrosarkoma. Manifestasi klinis chondrosarcoma kurang spesifik dan sebagian besar muncul sebagai rasa sakit yang berkembang perlahan-lahan, ketika tumor menekan sumsum tulang belakang atau neurologi yang menghasilkan gejala klinis yang sesuai seperti nyeri dan kelumpuhan. Jika tumornya besar atau terletak di permukaan, massa keras dapat teraba pada permukaan tubuh. Pencitraan kondrosarkoma ditandai dengan lesi osteolitik dengan plak kalsifikasi yang tersebar, dan tingkat kerusakan tulang, sklerosis marginal dan fokus kalsifikasi dapat dilihat pada CT. Gambar tumor berbobot MRIT2 menunjukkan lesi sinyal tinggi lobulasi yang lebih khas. Diagnosis akhir memerlukan tusukan yang dipandu CT. Biopsi insisi harus dihindari karena tekanan internal tumor yang tinggi. Chondrosarcoma dapat diklasifikasikan sebagai grade 1 sampai 3 dengan keganasan yang meningkat sesuai dengan keganasannya, dan grade 4 adalah chondrosarcoma dediferensiasi dengan keganasan tertinggi. Prognosis tumor berkorelasi dengan grade histologis, dan semakin tinggi keganasannya, semakin buruk prognosisnya. Karena kondrosarkoma tidak sensitif terhadap radioterapi dan kemoterapi konvensional, reseksi bedah lengkap tetap merupakan pengobatan yang lebih disukai. Oleh karena itu, reseksi bedah lengkap tetap menjadi modalitas pengobatan yang lebih disukai. Rekomendasi internasional saat ini untuk reseksi adalah reseksi seluruh blok yang luas atau marginal untuk mengurangi kekambuhan. Oleh karena itu, kadang-kadang perlu mengorbankan jaringan dan organ penting seperti akar saraf dan pembuluh darah besar untuk memastikan batas reseksi. Oleh karena itu, pembedahan ini sulit dan berisiko dengan tingkat komplikasi yang tinggi. Kekambuhan kondrosarkoma dapat terjadi setelah 10-15 tahun setelah pembedahan, sehingga bertahan hidup selama 5 tahun tidak berarti tumornya sembuh. Jika pembedahan tidak sepenuhnya direseksi, atau jika tumor direseksi melalui tumor, radioterapi ajuvan harus diterapkan setelah pembedahan, dan dosis radioterapi tidak boleh kurang dari 60-65 Gy. Untuk chondrosarcoma yang tidak dapat dioperasi, dalam beberapa tahun terakhir, ada laporan kasus di mana kontrol waktu yang lama diperoleh dengan menerapkan radioterapi dosis tinggi saja, yang patut diperhatikan.