Sarkoma sel bening, juga dikenal sebagai melanoma ganas jaringan lunak, adalah keganasan jaringan lunak langka yang menyumbang sekitar 1% dari sarkoma jaringan lunak. Penyakit ini dapat ditemukan pada semua kelompok usia, usia puncak kejadian adalah 20 ~ 40 tahun, sedikit lebih banyak wanita daripada pria. Tumor tumbuh perlahan-lahan dan terjadi pada ekstremitas, sebagian besar di ekstremitas bawah, terutama di pergelangan kaki dan lutut. Saat ini, reseksi bedah masih merupakan metode utama, tetapi lokasi anatomisnya sering tidak memungkinkan reseksi bedah ekstensif, dan jika lesi terlalu besar atau lokasinya tidak cocok untuk reseksi ekstensif, amputasi elektif sering dilakukan. Eksisi lokal yang tidak lengkap yang menyebabkan kekambuhan adalah alasan utama kegagalan pengobatan. Kekambuhan atau metastasis sering terjadi, dan metastasis pada akhirnya terjadi pada lebih dari 1/2 pasien, sebagian besar di kelenjar getah bening, paru-paru dan tulang. Kemanjuran klinis radioterapi pascaoperasi dan kemoterapi buruk. Namun, amputasi sangat kejam bagi pasien muda dan secara serius mempengaruhi kualitas hidup mereka. Untuk tumor dengan residu atau kekambuhan setelah pembedahan, kriopreservasi lokal atau penempatan partikel radioaktif dapat digunakan untuk meningkatkan tingkat kontrol lokal tumor. Terapi biologis gabungan diharapkan dapat menghambat metastasis jauh dan dengan demikian meningkatkan kelangsungan hidup pasien.