Purpura trombositopenik idiopatik (ITP) adalah kelainan trombositopenik klinis yang paling umum dan merupakan kelainan perdarahan akibat peningkatan penghancuran trombosit yang dimediasi oleh mekanisme kekebalan tubuh. Insidensi: 1 per 10.000, lebih banyak perempuan daripada laki-laki, sekitar 2-3:1. Gambaran klinis Perdarahan yang meluas pada kulit dan selaput lendir, trombositopenia dan usia yang lebih pendek, gangguan pematangan megakariosit, serta munculnya autoantibodi antiplatelet. Manifestasi klinis Manifestasi klinis dibagi menjadi tipe akut dan kronis. Tipe akut: umum terjadi pada anak-anak, onset akut, infeksi saluran pernapasan 1-2 minggu sebelum onset, terutama infeksi virus, dapat disertai menggigil, menggigil, demam; perdarahan kulit dan selaput lendir adalah yang paling umum, trombosit <20 × 109 / L. Tipe kronis: umum terjadi pada wanita muda, onset penyakit yang berbahaya, perdarahan kulit dan selaput lendir ringan dan terbatas, periode menstruasi lebih sering terjadi, trombosit <50 × 109 / L. Pengobatan Pengobatan umum: Istirahat di tempat tidur, cegah infeksi, hindari trauma, jika tidak ada kecenderungan perdarahan yang jelas, trombosit >30, bisa dengan observasi. Glukokortikoid adalah obat pilihan. Pilihan pengobatan lini kedua termasuk splenektomi, agen imunosupresif lainnya, dan obat pembersih sel B, rituximab, terutama untuk pasien yang terapi glukokortikoidnya tidak efektif selama 3-6 bulan atau yang dikontraindikasikan dengan glukokortikoid.