Amniosentesis dan tes DNA memiliki kelebihan, kekurangan, dan indikasinya masing-masing, dan tidak mungkin membandingkan mana yang lebih baik, dan perlu dipilih sesuai dengan situasi tertentu. 1. Amniosentesis: Merupakan metode diagnostik prenatal yang dapat mendiagnosis kelainan kromosom melalui tes DNA janin yang dimediasi oleh ultrasound dengan mengekstraksi sel janin dari cairan ketuban. Tes ini bersifat invasif dan membawa risiko keguguran janin, cedera janin, korioamnionitis, dan perdarahan. Wanita hamil dengan gejala keguguran, infeksi, atau pembekuan darah yang tidak normal dilarang menjalani tes ini. 2. Tes DNA: Fragmen DNA dalam plasma diperiksa dan dianalisis dengan mengambil darah tepi ibu hamil untuk menentukan risiko janin menderita trisomi 18, trisomi 13, dan trisomi 21. Karena tes ini merupakan tes non-invasif, tes ini tidak meningkatkan risiko keguguran janin dan memiliki tingkat keakuratan lebih dari 95% dengan beberapa hasil positif palsu. Jika terdapat kelainan, amniosentesis lebih lanjut diperlukan untuk memastikan diagnosis. Dianjurkan agar wanita hamil berisiko tinggi pergi ke rumah sakit biasa, berkonsultasi dengan dokter profesional secara mendetail, dan membuat pilihan sesuai dengan keadaan tertentu.