Jugularis foramen schwannoma (JFS) adalah tumor langka yang menyumbang sekitar 2-4% dari semua tumor selubung saraf intrakranial, yang berasal dari pasangan saraf kranial Ⅸ, X, dan DⅪ. Pasien biasanya berkembang antara usia 30 dan 60 tahun, dan lebih sering terjadi pada wanita. Gangguan pendengaran, tinitus, ataksia, dan vertigo adalah gejala pertama yang paling umum. Kadang-kadang, sekelompok gejala yang melibatkan area foramen jugularis (termasuk kelumpuhan saraf kranial IX, X dan XI) dapat terjadi: ini disebut sindrom foramen jugularis dan meliputi suara serak, disfagia, hilangnya refleks muntah, kelumpuhan otot sternokleidomastoid dan otot trapezius, serta hilangnya sensasi pada 1/3 bagian belakang lidah. Seorang pasien dengan oklusi foramen jugularis baru-baru ini dirawat di departemen kami – Ms. Zhan datang dengan pusing paroksismal dan sakit kepala dengan tuli paroksismal dan penglihatan kabur sesekali tanpa penyebab yang jelas lebih dari 20 hari yang lalu. Dia datang ke departemen bedah saraf kami untuk mendapatkan perawatan yang profesional dan sistematis. Pasien didiagnosis dengan: 1) tumor selubung saraf foramen jugularis kanan; 2) hidrosefalus obstruktif, dan dioperasi dengan pendekatan sinus sigmoid posterior dan reseksi intrakranial foramen jugularis kanan. Pasien tidak menunjukkan gejala cedera saraf kranial pada periode pasca operasi dan pulih dengan baik di semua aspek. Resonansi magnetik pasca operasi menunjukkan reseksi lengkap pada hunian. Tumor selubung saraf pada foramen jugularis berasal dari sel neurohipofisis dari saraf linguofaringeal, vagal paraglotis dan hipoglosus yang menembus foramen jugularis. Namun, karena lokasinya yang dalam, pola pertumbuhan yang beragam, dan hubungan anatomis yang kompleks dengan kelompok saraf kranial posterior, batang otak, dan arteri jugularis internal, pembedahan menjadi lebih sulit. Tumor selubung saraf pada foramen jugularis lambat berkembang dan sering kali terlewatkan dan salah didiagnosis.