Neuroma pendengaran adalah salah satu tumor intrakranial yang umum terjadi, yaitu sekitar 7-12% dari tumor intrakranial. Ini adalah tumor jinak yang berasal dari selubung saraf pendengaran dan sering kali dapat disembuhkan secara permanen jika diangkat seluruhnya. Pasien dengan neuroma pendengaran umumnya menderita tinitus sebagai gejala pertama dan gangguan pendengaran yang progresif hingga ketulian di satu sisi. Jika otak kecil dan batang otak terlibat, hal ini dapat menyebabkan berjalan tidak stabil dan ataksia pada gerakan anggota tubuh. Jika tumor terus berkembang, maka dapat menyebabkan kesulitan menelan, tersedak dan batuk, serta suara serak. Jika sirkulasi cairan serebrospinal terhambat, gejala hipertensi kranial seperti sakit kepala, muntah, dan oedema papil optik dapat terjadi. Bentuk pengobatan yang paling efektif untuk penyakit ini adalah eksisi bedah. Tidak sensitif terhadap radiasi dan harus diangkat melalui pembedahan. Pendekatan bedah dapat dilakukan melalui lubang hidung anterior, sayatan lateral transnasal, atau pendekatan sinus ekstra-nasal dan septum atau eksisi bedah Corlu, tergantung pada situasinya. Dengan keunggulan bidang yang luas dan tidak ada jaringan parut pasca operasi, dekortikasi tengah wajah adalah prosedur terbaik untuk menghilangkan neurofibroma di area hidung dan sinus.