Pada tahun 2013, FDA AS menyetujui Xgeva (denosumab, denosumab), yang diproduksi oleh Amgen, untuk pengobatan tumor sel raksasa tulang yang berulang dan refrakter pada orang dewasa dan remaja tertentu. Xgeva pertama kali disetujui di Amerika Serikat pada tahun 2010 untuk digunakan pada pasien dengan metastasis tulang dari tumor padat untuk mencegah kejadian terkait kerangka, dan disetujui di Eropa pada tahun 2011 untuk indikasi yang sama. Uji klinis Fase II yang dilakukan oleh FDA sebelum persetujuannya untuk pengobatan tumor sel raksasa tulang menunjukkan tidak ada perkembangan penyakit yang signifikan pada 163 pasien pada tindak lanjut rata-rata 10 bulan pada 169 pasien. Uji coba fase II lainnya menunjukkan bahwa 74% dari 100 pasien yang diobati yang akan mengalami cacat parah jika operasi telah dilakukan menghindari operasi, dan 16 dari 26 pasien yang menjalani operasi memiliki kecacatan yang jauh lebih sedikit setelah operasi daripada yang diperkirakan sebelum operasi.