Mieloma multipel (MM) adalah penyakit sel plasma ganas di mana sel tumor berasal dari sel plasma di sumsum tulang, yang merupakan limfosit B yang telah berkembang ke tahap fungsional akhirnya. Oleh karena itu mieloma multipel dapat diklasifikasikan sebagai limfoma B-limfositik. WHO saat ini mengklasifikasikannya sebagai jenis limfoma sel B yang disebut myeloma sel plasma/plasmacytoma. Mieloma multipel ditandai oleh proliferasi abnormal sel plasma sumsum tulang dengan produksi berlebihan imunoglobulin monoklonal atau rantai ringan (protein M), dan pada pasien yang jarang terjadi, bisa jadi ini adalah jenis MM yang tidak disekresikan yang tidak menghasilkan protein M. Karena produksi imunoglobulin normal yang tertekan, mereka rentan terhadap berbagai infeksi bakteri. Insiden diperkirakan 2-3/100.000, dengan rasio pria dan wanita 1,6:1, dan kebanyakan pasien berusia >40 tahun. Mieloma multipel adalah penyakit umum pada sistem hematologi, dan manifestasi utamanya adalah: 1. Nyeri tulang: lokasi yang menyakitkan terutama sakit pinggang, nyeri tulang rusuk, dan nyeri punggung. 2, patah tulang: pengerahan tenaga, benturan, membungkuk atau menahan beban adalah patah tulang mendadak. 3, anemia: kelemahan, pusing, mulas, dll. 4, insufisiensi ginjal atau bahkan gagal ginjal. 5, resistensi yang buruk: biasanya mudah terinfeksi, demam. 6, manifestasi lain: peningkatan viskositas darah, hiperkalsemia, massa tulang. Pasien paruh baya dan lanjut usia dengan gejala di atas perlu pergi ke rumah sakit biasa untuk memeriksa rutinitas darah, aspirasi tulang, elektroforesis protein serum + elektroforesis imunofiksasi, dan mengambil rontgen kepala dan tulang belakang lumbar. Pasien dengan mieloma multipel yang dikonfirmasi direkomendasikan untuk diobati dengan kemoterapi, thalidomide, marfalan, dan transplantasi sel induk hematopoietik. Pengobatan pilihan saat ini adalah bortezomib (Vanco), yang memiliki efek samping lebih sedikit dan kemanjuran yang relatif lebih baik.