Lama bertahan hidup pada sindrom Buerger tidak dapat digeneralisasi dan terkait dengan jenis penyakit tertentu, pengobatan dan perawatan yang diberikan. Sindrom Buga adalah penyakit langka yang disebabkan oleh penyumbatan vena hepatik yang mengalirkan darah ke hati. Penyakit ini ditandai dengan tiga serangkai klasik yaitu nyeri perut, asites, dan hepatomegali. Kondisi ini dapat dibagi menjadi dua jenis utama, primer dan sekunder, sesuai dengan jenis penyakitnya. Pada sindrom Bugatti primer, sebagian besar terkait dengan trombosis vena hepatik atau obstruksi tipe septum. Pasien dengan trombosis terbatas atau obstruksi septum vena hepatika dapat diobati secara efektif dan segera untuk mencapai hasil yang memuaskan atau bahkan kesembuhan tanpa mempengaruhi harapan hidup normal mereka. Namun, pada kasus oklusi lengkap vena cava inferior, sulit untuk mencapai hasil yang diinginkan dan sebagian besar diobati dengan cara yang terkontrol. Sebaliknya, sindrom Buga sekunder sebagian besar terkait dengan kompresi jaringan vena hepatik oleh struktur eksternal, dengan penyebab umum seperti karsinoma hepatoseluler hepatoseluler, eritrositosis sejati, dan sindrom antifosfolipid, dan periode kelangsungan hidup spesifik juga terkait dengan pemulihan spesifik setelah pengobatan. Untuk pasien dengan sindrom Buga, penting untuk mempertahankan pola makan yang serendah mungkin dalam hal natrium, lemak dan kolesterol selama menjalani diet harian. Langkah selanjutnya adalah mengurangi aktivitas berat dan memastikan istirahat dan relaksasi yang cukup, yang dapat membantu menjaga kestabilan dan menghindari eksaserbasi penyakit.