Penggunaan β-interferon (INF-β) dalam pengobatan sklerosis multipel yang kambuh-kambuhan (RRMS) telah mencapai hasil yang baik. Namun, kurangnya respons yang efektif terhadap terapi INF-β pada hampir sepertiga pasien, dan bahkan memburuknya gejala pada beberapa individu setelah terapi INF-β, ditambah dengan fakta bahwa INF-β mahal dan belum jelas secara klinis pasien mana yang memiliki tingkat kekambuhan yang lebih tinggi atau interval kekambuhan yang lebih pendek, membuat pilihan terapi INF-β membingungkan bagi beberapa dokter. Penelitian Robert Axtell dkk. di Stanford University mencoba membantu kami menyelesaikan masalah ini dengan berfokus pada respons regulasi sitokin yang terlibat dalam jalur TH1 dan TH17 terhadap pengobatan INF-β pada model murine ensefalitis autoimun eksperimental (EAE) dan juga pada pasien RRMS. Hasilnya mengungkapkan bahwa INF-β mampu meningkatkan IL-10 sehingga mengurangi perkembangan lesi murin EAE yang diinduksi TH1, sebaliknya, penerapan INF-β dalam model murin EAE yang diinduksi TH17 menurunkan kadar IL-17 dan memperburuk gejalanya, dan penelitian ini juga menunjukkan bahwa INF-β dapat bekerja melalui reseptor INF-gamma; 26 pasien dengan RRMS yang telah diobati selama 12 bulan dengan INF-β diobati dengan Sebuah studi lebih lanjut terhadap 28 sitokin serum menunjukkan bahwa non-responden terhadap pengobatan INF-β memiliki kadar IL-17 serum yang lebih tinggi daripada responden yang baik, dan para peneliti juga menemukan bahwa non-responden memiliki gejala yang lebih buruk, dosis hormon yang lebih tinggi, lebih banyak kambuh, dan ekspresi INF-β endogen yang lebih tinggi daripada responden yang baik. Berdasarkan penelitian ini, Axtell menyarankan bahwa INF-β dan TH17 dapat bekerja sama untuk memainkan peran yang berbahaya dalam sejumlah penyakit inflamasi. Peneliti berharap untuk melakukan uji klinis yang diperluas untuk memverifikasi signifikansi biomarker IL-17 dalam respons pengobatan INF-β untuk pasien multiple sclerosis yang kambuh, sehingga dapat ditargetkan untuk menentukan rencana perawatan individual untuk pasien. Disarankan bahwa dalam proses klinis penerapan β-interferon untuk mengobati sklerosis multipel yang kambuh di Tiongkok, dimungkinkan untuk mendeteksi tingkat sitokin termasuk IL-17, mengamati evolusi penyakit, dan mengumpulkan data yang relevan berdasarkan populasi nasional, yang diyakini dapat meningkatkan tingkat pemahaman kita tentang nilai terapeutik INF-β untuk sklerosis multipel, di antara hal-hal lainnya.