Embryonal rhabdomyosarcoma memerlukan kombinasi pilihan pengobatan seperti pembedahan, radioterapi dan kemoterapi. Kemoterapi diperlukan pada semua tahap rhabdomyosarcoma dan diberikan pada tingkat yang berbeda tergantung pada kelompok risiko. Kemoterapi memainkan peran penting dalam pengobatan rhabdomyosarcoma embrional. Penelitian telah menunjukkan bahwa sebagian besar rhabdomyosarcomas embrional sensitif terhadap agen kemoterapi seperti vincristine, actinomycin D, cyclophosphamide dan irinotecan, tetapi hasil akhir dari kemoterapi bervariasi sesuai dengan individu. Rhabdomyosarcoma adalah jenis sarkoma jaringan lunak yang paling umum pada anak-anak. Ini berkembang dari pertumbuhan abnormal sel-sel otot awal dan dapat terjadi di berbagai bagian tubuh, yang secara klinis muncul sebagai massa tanpa rasa sakit di lokasi utama yang dapat menyerang jaringan yang berdekatan atau bahkan bermetastasis ke tempat yang jauh. Organisasi Kesehatan Dunia mengklasifikasikan rhabdomyosarcoma berdasarkan tipe histologis sebagai rhabdomyosarcoma embrional, rhabdomyosarcoma kelenjar, rhabdomyosarcoma pleomorfik atau mesenkim, di mana rhabdomyosarcoma embrional menyumbang 57% dari semua kasus rhabdomyosarcoma dan biasanya terjadi di kepala dan leher, kandung kemih, vagina, prostat dan testis. Embryonal adalah jenis rhabdomyosarcoma terbaik dalam hal prognosis.